Ipreziv

Страна: Європейський Союз

мова: болгарська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Azilsartan medoxomil

Доступна з:

Takeda Pharma A/S

Код атс:

C09CA09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

azilsartan medoxomil

Терапевтична група:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Терапевтична области:

Хипертония

Терапевтичні свідчення:

Ipreziv е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Отменено

Дата Авторизація:

2011-12-07

інформаційний буклет

                                54
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
IPREZIV 20 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 40 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 80 MG ТАБЛЕТКИ
азилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ipreziv 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели кръгли таблетки, 6,0
mm в диаметър, с вдлъбнато релефно
означение
„
ASL
“
от едната страна и „20” от другата .
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ipreziv е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната начална доза е 40 mg
веднъж дневно. Дозата може да бъде
увеличена
максимално до 80 mg веднъж дневно при
пациенти, чието артериално налягане
не може да
бъде адекватно контролирано с
по-ниска до
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-12-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-12-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-12-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-12-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів