Ipreziv

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Azilsartan medoxomil

Доступно од:

Takeda Pharma A/S

АТЦ код:

C09CA09

INN (Међународно име):

azilsartan medoxomil

Терапеутска група:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Терапеутска област:

Хипертония

Терапеутске индикације:

Ipreziv е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2011-12-07

Информативни летак

                                54
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
IPREZIV 20 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 40 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 80 MG ТАБЛЕТКИ
азилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ipreziv 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели кръгли таблетки, 6,0
mm в диаметър, с вдлъбнато релефно
означение
„
ASL
“
от едната страна и „20” от другата .
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ipreziv е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната начална доза е 40 mg
веднъж дневно. Дозата може да бъде
увеличена
максимално до 80 mg веднъж дневно при
пациенти, чието артериално налягане
не може да
бъде адекватно контролирано с
по-ниска до
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Дански 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Француски 19-12-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-12-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-12-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-12-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-12-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-12-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-12-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-12-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-12-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-12-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-12-2014
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-12-2014

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената