Ipreziv

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Azilsartan medoxomil

Dostupné z:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

C09CA09

INN (Medzinárodný Name):

azilsartan medoxomil

Terapeutické skupiny:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutické oblasti:

Хипертония

Terapeutické indikácie:

Ipreziv е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Отменено

Dátum Autorizácia:

2011-12-07

Príbalový leták

                                54
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
IPREZIV 20 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 40 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 80 MG ТАБЛЕТКИ
азилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ipreziv 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели кръгли таблетки, 6,0
mm в диаметър, с вдлъбнато релефно
означение
„
ASL
“
от едната страна и „20” от другата .
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ipreziv е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната начална доза е 40 mg
веднъж дневно. Дозата може да бъде
увеличена
максимално до 80 mg веднъж дневно при
пациенти, чието артериално налягане
не може да
бъде адекватно контролирано с
по-ниска до
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-12-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-12-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-12-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov