Ipreziv

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-12-2014

Bahan aktif:

Azilsartan medoxomil

Tersedia dari:

Takeda Pharma A/S

Kode ATC:

C09CA09

INN (Nama Internasional):

azilsartan medoxomil

Kelompok Terapi:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Area terapi:

Хипертония

Indikasi Terapi:

Ipreziv е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2011-12-07

Selebaran informasi

                                54
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
IPREZIV 20 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 40 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 80 MG ТАБЛЕТКИ
азилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ipreziv 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели кръгли таблетки, 6,0
mm в диаметър, с вдлъбнато релефно
означение
„
ASL
“
от едната страна и „20” от другата .
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ipreziv е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната начална доза е 40 mg
веднъж дневно. Дозата може да бъде
увеличена
максимално до 80 mg веднъж дневно при
пациенти, чието артериално налягане
не може да
бъде адекватно контролирано с
по-ниска до
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-12-2014
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-12-2014
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-12-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen