Ipreziv

Země: Evropská unie

Jazyk: bulharština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Azilsartan medoxomil

Dostupné s:

Takeda Pharma A/S

ATC kód:

C09CA09

INN (Mezinárodní Name):

azilsartan medoxomil

Terapeutické skupiny:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutické oblasti:

Хипертония

Terapeutické indikace:

Ipreziv е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Отменено

Datum autorizace:

2011-12-07

Informace pro uživatele

                                54
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
IPREZIV 20 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 40 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 80 MG ТАБЛЕТКИ
азилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ipreziv 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели кръгли таблетки, 6,0
mm в диаметър, с вдлъбнато релефно
означение
„
ASL
“
от едната страна и „20” от другата .
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ipreziv е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната начална доза е 40 mg
веднъж дневно. Дозата може да бъде
увеличена
максимално до 80 mg веднъж дневно при
пациенти, чието артериално налягане
не може да
бъде адекватно контролирано с
по-ниска до
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-12-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-12-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-12-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-12-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů