Ipreziv

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-12-2014

Virkt innihaldsefni:

Azilsartan medoxomil

Fáanlegur frá:

Takeda Pharma A/S

ATC númer:

C09CA09

INN (Alþjóðlegt nafn):

azilsartan medoxomil

Meðferðarhópur:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Lækningarsvæði:

Хипертония

Ábendingar:

Ipreziv е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Vörulýsing:

Revision: 4

Leyfisstaða:

Отменено

Leyfisdagur:

2011-12-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                54
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
IPREZIV 20 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 40 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 80 MG ТАБЛЕТКИ
азилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точ
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ipreziv 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели кръгли таблетки, 6,0
mm в диаметър, с вдлъбнато релефно
означение
„
ASL
“
от едната страна и „20” от другата .
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ipreziv е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната начална доза е 40 mg
веднъж дневно. Дозата може да бъде
увеличена
максимално до 80 mg веднъж дневно при
пациенти, чието артериално налягане
не може да
бъде адекватно контролирано с
по-ниска до
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-12-2014
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-12-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-12-2014
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-12-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu