Ipreziv

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-12-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-12-2014

Toimeaine:

Azilsartan medoxomil

Saadav alates:

Takeda Pharma A/S

ATC kood:

C09CA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

azilsartan medoxomil

Terapeutiline rühm:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutiline ala:

Хипертония

Näidustused:

Ipreziv е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2011-12-07

Infovoldik

                                54
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
IPREZIV 20 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 40 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 80 MG ТАБЛЕТКИ
азилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ipreziv 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели кръгли таблетки, 6,0
mm в диаметър, с вдлъбнато релефно
означение
„
ASL
“
от едната страна и „20” от другата .
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ipreziv е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната начална доза е 40 mg
веднъж дневно. Дозата може да бъде
увеличена
максимално до 80 mg веднъж дневно при
пациенти, чието артериално налягане
не може да
бъде адекватно контролирано с
по-ниска до
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik taani 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused taani 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik läti 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused läti 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik malta 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused malta 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik poola 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused poola 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik soome 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused soome 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-12-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik norra 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused norra 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 19-12-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-12-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-12-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu