Ipreziv

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-12-2014
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-12-2014

Bahan aktif:

Azilsartan medoxomil

Boleh didapati daripada:

Takeda Pharma A/S

Kod ATC:

C09CA09

INN (Nama Antarabangsa):

azilsartan medoxomil

Kumpulan terapeutik:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Kawasan terapeutik:

Хипертония

Tanda-tanda terapeutik:

Ipreziv е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2011-12-07

Risalah maklumat

                                54
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
IPREZIV 20 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 40 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 80 MG ТАБЛЕТКИ
азилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ipreziv 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели кръгли таблетки, 6,0
mm в диаметър, с вдлъбнато релефно
означение
„
ASL
“
от едната страна и „20” от другата .
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ipreziv е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната начална доза е 40 mg
веднъж дневно. Дозата може да бъде
увеличена
максимално до 80 mg веднъж дневно при
пациенти, чието артериално налягане
не може да
бъде адекватно контролирано с
по-ниска до
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Czech 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Greek 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Itali 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Lithuania 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Malta 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Poland 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Romania 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Finland 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-12-2014
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Norway 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-12-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-12-2014
Ciri produk Ciri produk Croat 19-12-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen