Ipreziv

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-12-2014

Ingredient activ:

Azilsartan medoxomil

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

C09CA09

INN (nume internaţional):

azilsartan medoxomil

Grupul Terapeutică:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Zonă Terapeutică:

Хипертония

Indicații terapeutice:

Ipreziv е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

2011-12-07

Prospect

                                54
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
IPREZIV 20 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 40 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 80 MG ТАБЛЕТКИ
азилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ipreziv 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели кръгли таблетки, 6,0
mm в диаметър, с вдлъбнато релефно
означение
„
ASL
“
от едната страна и „20” от другата .
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ipreziv е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната начална доза е 40 mg
веднъж дневно. Дозата може да бъде
увеличена
максимално до 80 mg веднъж дневно при
пациенти, чието артериално налягане
не може да
бъде адекватно контролирано с
по-ниска до
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-12-2014
Prospect Prospect cehă 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-12-2014
Prospect Prospect daneză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-12-2014
Prospect Prospect germană 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-12-2014
Prospect Prospect estoniană 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-12-2014
Prospect Prospect greacă 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-12-2014
Prospect Prospect engleză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-12-2014
Prospect Prospect franceză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-12-2014
Prospect Prospect italiană 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-12-2014
Prospect Prospect letonă 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-12-2014
Prospect Prospect maghiară 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-12-2014
Prospect Prospect malteză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-12-2014
Prospect Prospect olandeză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-12-2014
Prospect Prospect poloneză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-12-2014
Prospect Prospect portugheză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-12-2014
Prospect Prospect română 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-12-2014
Prospect Prospect slovacă 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-12-2014
Prospect Prospect slovenă 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-12-2014
Prospect Prospect suedeză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-12-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-12-2014
Prospect Prospect islandeză 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-12-2014
Prospect Prospect croată 19-12-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-12-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor