Ipreziv

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
19-12-2014

Aktiva substanser:

Azilsartan medoxomil

Tillgänglig från:

Takeda Pharma A/S

ATC-kod:

C09CA09

INN (International namn):

azilsartan medoxomil

Terapeutisk grupp:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapiområde:

Хипертония

Terapeutiska indikationer:

Ipreziv е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2011-12-07

Bipacksedel

                                54
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
55
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
_ _
IPREZIV 20 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 40 MG ТАБЛЕТКИ
IPREZIV 80 MG ТАБЛЕТКИ
азилсартан медоксомил (azilsartan medoxomil)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
_ _
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ipreziv 20 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 20 mg азилсартан
медоксомил (azilsartan medoxomil) (като калий).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели до почти бели кръгли таблетки, 6,0
mm в диаметър, с вдлъбнато релефно
означение
„
ASL
“
от едната страна и „20” от другата .
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ipreziv е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната начална доза е 40 mg
веднъж дневно. Дозата може да бъде
увеличена
максимално до 80 mg веднъж дневно при
пациенти, чието артериално налягане
не може да
бъде адекватно контролирано с
по-ниска до
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 19-12-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 19-12-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 19-12-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 19-12-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik