Humalog

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-10-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-03-2020

有效成分:

lisproinsuliini

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

A10AB04, A10AD04

INN(国际名称):

insulin lispro

治疗组:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

治疗领域:

Diabetes mellitus

疗效迹象:

Diabetes mellituksen aikuisten ja lasten hoitoon, jotka tarvitsevat insuliinia normaalin glukoosin homeostaasin ylläpitoon. Humalog on myös tarkoitettu diabetes mellituksen ensimmäiseen stabilointiin.

產品總結:

Revision: 34

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

1996-04-30

资料单张

                                53
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
ULKOPAKKAUS – INJEKTIOPULLO. YHDEN JA KAHDEN PULLON PAKKAUS
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
lisproinsuliini
2.
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Yksi millilitra liuosta sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia
(vastaten 3,5 mg)
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Sisältää glyserolia, sinkkioksidia, dinatriumfosfaattia (jossa on 7
kidevettä) ja säilytysaineena
metakresolia. Perusliuoksena on injektionesteisiin käytettävä vesi.
Happamuuden säätöön on saatettu käyttää natriumhydroksidia
ja/tai kloorivetyhappoa. Lisätiedot, ks.
pakkausseloste.
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Injektioneste, liuos
1 injektiopullo (à 10 ml)
2 injektiopulloa (à 10 ml)
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Lue pakkausseloste ennen käyttöä.
Ihon alle ja laskimoon
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN
ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
Ei lasten ulottuville eikä näkyville
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
EXP
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä jääkaapissa (2
°
C - 8
°
C).
Ei saa jäätyä. Suojattava suoralta auringonvalolta ja voimakkaalta
lämmöltä.
Käyttöönoton jälkeen injektiopullot ovat käyttökelpoisia 28
vuorokautta.
Käyttöönotetut injektiopullot säilytetään alle 30
°
C:ssa.
54
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Alankomaat
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
ERÄNUMERO
Lot
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
15.
KÄYTTÖOHJEET
16.
TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
17.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – 2D-VIIVAKOODI
2D-viivakoodi, joka sisältää yksilöllisen tunnisteen.
18.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – LUETTAVISSA OLEVAT TIEDOT
_ _
PC
SN
NN
55
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERK
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog
100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Humalog 100 yksikköä/ml KwikPen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Tempo Pen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia* (= 3,5
mg).
Injektiopullo
Yksi injektiopullo sisältää 1 000 yksikköä lisproinsuliinia 10
millilitrassa liuosta.
Sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
KwikPen ja Tempo Pen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä esitäytetyllä kynällä voidaan antaa 1–60 yksikköä (1
yksikön välein).
Junior KwikPen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä Junior KwikPen -kynällä voidaan antaa 0,5–30 yksikköä
(0,5 yksikön välein).
* tuotettu
_E. coli_
ssa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Normaalin glukoositasapainon ylläpitämiseen insuliinihoitoisessa
aikuisten ja lasten diabetes
mellituksessa. Humalog on indikoitu myös tuoreen diabeteksen
tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Lääkäri määrää sopivan yksilöllisen annoksen.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen soveltuu potilaille, jotka
voivat hyötyä insuliiniannoksen
tarkemmasta säätämisestä.
Humalog pistetään vähän ennen ateriaa. Tarvittaessa Humalog
voidaan pistää pian aterian jälkeen.
Ihon alle annetun Humalog-insuliinin vaikutus alkaa nopeasti ja
kestää lyhyemmän aikaa (2-5 tuntia)
kuin tavallisen lyhytvaikutteisen insuliinin. Koska vaikutus alkaa
nii
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 05-10-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-03-2020
资料单张 资料单张 捷克文 05-10-2021
产品特点 产品特点 捷克文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-03-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 05-10-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-03-2020
资料单张 资料单张 德文 05-10-2021
产品特点 产品特点 德文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-03-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 希腊文 05-10-2021
产品特点 产品特点 希腊文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-03-2020
资料单张 资料单张 英文 05-10-2021
产品特点 产品特点 英文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-03-2020
资料单张 资料单张 法文 05-10-2021
产品特点 产品特点 法文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-03-2020
资料单张 资料单张 意大利文 05-10-2021
产品特点 产品特点 意大利文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-03-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-10-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-03-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-10-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-03-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 05-10-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-03-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 05-10-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-03-2020
资料单张 资料单张 波兰文 05-10-2021
产品特点 产品特点 波兰文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-03-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-10-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-03-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-03-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-03-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 05-10-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-03-2020
资料单张 资料单张 挪威文 05-10-2021
产品特点 产品特点 挪威文 05-10-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 05-10-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 05-10-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-10-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-10-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-10-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史