Humalog

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lisproinsuliini

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

A10AB04, A10AD04

INN (الاسم الدولي):

insulin lispro

المجموعة العلاجية:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus

الخصائص العلاجية:

Diabetes mellituksen aikuisten ja lasten hoitoon, jotka tarvitsevat insuliinia normaalin glukoosin homeostaasin ylläpitoon. Humalog on myös tarkoitettu diabetes mellituksen ensimmäiseen stabilointiin.

ملخص المنتج:

Revision: 34

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

1996-04-30

نشرة المعلومات

                                53
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
ULKOPAKKAUS – INJEKTIOPULLO. YHDEN JA KAHDEN PULLON PAKKAUS
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
lisproinsuliini
2.
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Yksi millilitra liuosta sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia
(vastaten 3,5 mg)
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Sisältää glyserolia, sinkkioksidia, dinatriumfosfaattia (jossa on 7
kidevettä) ja säilytysaineena
metakresolia. Perusliuoksena on injektionesteisiin käytettävä vesi.
Happamuuden säätöön on saatettu käyttää natriumhydroksidia
ja/tai kloorivetyhappoa. Lisätiedot, ks.
pakkausseloste.
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Injektioneste, liuos
1 injektiopullo (à 10 ml)
2 injektiopulloa (à 10 ml)
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Lue pakkausseloste ennen käyttöä.
Ihon alle ja laskimoon
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN
ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
Ei lasten ulottuville eikä näkyville
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
EXP
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä jääkaapissa (2
°
C - 8
°
C).
Ei saa jäätyä. Suojattava suoralta auringonvalolta ja voimakkaalta
lämmöltä.
Käyttöönoton jälkeen injektiopullot ovat käyttökelpoisia 28
vuorokautta.
Käyttöönotetut injektiopullot säilytetään alle 30
°
C:ssa.
54
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Alankomaat
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
ERÄNUMERO
Lot
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
15.
KÄYTTÖOHJEET
16.
TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
17.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – 2D-VIIVAKOODI
2D-viivakoodi, joka sisältää yksilöllisen tunnisteen.
18.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – LUETTAVISSA OLEVAT TIEDOT
_ _
PC
SN
NN
55
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERK
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog
100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Humalog 100 yksikköä/ml KwikPen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Tempo Pen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia* (= 3,5
mg).
Injektiopullo
Yksi injektiopullo sisältää 1 000 yksikköä lisproinsuliinia 10
millilitrassa liuosta.
Sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
KwikPen ja Tempo Pen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä esitäytetyllä kynällä voidaan antaa 1–60 yksikköä (1
yksikön välein).
Junior KwikPen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä Junior KwikPen -kynällä voidaan antaa 0,5–30 yksikköä
(0,5 yksikön välein).
* tuotettu
_E. coli_
ssa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Normaalin glukoositasapainon ylläpitämiseen insuliinihoitoisessa
aikuisten ja lasten diabetes
mellituksessa. Humalog on indikoitu myös tuoreen diabeteksen
tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Lääkäri määrää sopivan yksilöllisen annoksen.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen soveltuu potilaille, jotka
voivat hyötyä insuliiniannoksen
tarkemmasta säätämisestä.
Humalog pistetään vähän ennen ateriaa. Tarvittaessa Humalog
voidaan pistää pian aterian jälkeen.
Ihon alle annetun Humalog-insuliinin vaikutus alkaa nopeasti ja
kestää lyhyemmän aikaa (2-5 tuntia)
kuin tavallisen lyhytvaikutteisen insuliinin. Koska vaikutus alkaa
nii
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-03-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-10-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات