Humalog

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
05-10-2021

Bahan aktif:

lisproinsuliini

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Nama Internasional):

insulin lispro

Kelompok Terapi:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapi:

Diabetes mellitus

Indikasi Terapi:

Diabetes mellituksen aikuisten ja lasten hoitoon, jotka tarvitsevat insuliinia normaalin glukoosin homeostaasin ylläpitoon. Humalog on myös tarkoitettu diabetes mellituksen ensimmäiseen stabilointiin.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

1996-04-30

Selebaran informasi

                                53
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
ULKOPAKKAUS – INJEKTIOPULLO. YHDEN JA KAHDEN PULLON PAKKAUS
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
lisproinsuliini
2.
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Yksi millilitra liuosta sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia
(vastaten 3,5 mg)
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Sisältää glyserolia, sinkkioksidia, dinatriumfosfaattia (jossa on 7
kidevettä) ja säilytysaineena
metakresolia. Perusliuoksena on injektionesteisiin käytettävä vesi.
Happamuuden säätöön on saatettu käyttää natriumhydroksidia
ja/tai kloorivetyhappoa. Lisätiedot, ks.
pakkausseloste.
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Injektioneste, liuos
1 injektiopullo (à 10 ml)
2 injektiopulloa (à 10 ml)
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Lue pakkausseloste ennen käyttöä.
Ihon alle ja laskimoon
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN
ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
Ei lasten ulottuville eikä näkyville
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
EXP
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä jääkaapissa (2
°
C - 8
°
C).
Ei saa jäätyä. Suojattava suoralta auringonvalolta ja voimakkaalta
lämmöltä.
Käyttöönoton jälkeen injektiopullot ovat käyttökelpoisia 28
vuorokautta.
Käyttöönotetut injektiopullot säilytetään alle 30
°
C:ssa.
54
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Alankomaat
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
ERÄNUMERO
Lot
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
15.
KÄYTTÖOHJEET
16.
TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
17.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – 2D-VIIVAKOODI
2D-viivakoodi, joka sisältää yksilöllisen tunnisteen.
18.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – LUETTAVISSA OLEVAT TIEDOT
_ _
PC
SN
NN
55
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERK
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog
100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Humalog 100 yksikköä/ml KwikPen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Tempo Pen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia* (= 3,5
mg).
Injektiopullo
Yksi injektiopullo sisältää 1 000 yksikköä lisproinsuliinia 10
millilitrassa liuosta.
Sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
KwikPen ja Tempo Pen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä esitäytetyllä kynällä voidaan antaa 1–60 yksikköä (1
yksikön välein).
Junior KwikPen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä Junior KwikPen -kynällä voidaan antaa 0,5–30 yksikköä
(0,5 yksikön välein).
* tuotettu
_E. coli_
ssa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Normaalin glukoositasapainon ylläpitämiseen insuliinihoitoisessa
aikuisten ja lasten diabetes
mellituksessa. Humalog on indikoitu myös tuoreen diabeteksen
tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Lääkäri määrää sopivan yksilöllisen annoksen.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen soveltuu potilaille, jotka
voivat hyötyä insuliiniannoksen
tarkemmasta säätämisestä.
Humalog pistetään vähän ennen ateriaa. Tarvittaessa Humalog
voidaan pistää pian aterian jälkeen.
Ihon alle annetun Humalog-insuliinin vaikutus alkaa nopeasti ja
kestää lyhyemmän aikaa (2-5 tuntia)
kuin tavallisen lyhytvaikutteisen insuliinin. Koska vaikutus alkaa
nii
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-03-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 05-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 05-10-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 05-10-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 05-10-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-10-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen