Humalog

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lisproinsuliini

Доступна з:

Eli Lilly Nederland B.V.

Код атс:

A10AB04, A10AD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

insulin lispro

Терапевтична група:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Терапевтична области:

Diabetes mellitus

Терапевтичні свідчення:

Diabetes mellituksen aikuisten ja lasten hoitoon, jotka tarvitsevat insuliinia normaalin glukoosin homeostaasin ylläpitoon. Humalog on myös tarkoitettu diabetes mellituksen ensimmäiseen stabilointiin.

Огляд продуктів:

Revision: 34

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

1996-04-30

інформаційний буклет

                                53
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
ULKOPAKKAUS – INJEKTIOPULLO. YHDEN JA KAHDEN PULLON PAKKAUS
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
lisproinsuliini
2.
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Yksi millilitra liuosta sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia
(vastaten 3,5 mg)
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Sisältää glyserolia, sinkkioksidia, dinatriumfosfaattia (jossa on 7
kidevettä) ja säilytysaineena
metakresolia. Perusliuoksena on injektionesteisiin käytettävä vesi.
Happamuuden säätöön on saatettu käyttää natriumhydroksidia
ja/tai kloorivetyhappoa. Lisätiedot, ks.
pakkausseloste.
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Injektioneste, liuos
1 injektiopullo (à 10 ml)
2 injektiopulloa (à 10 ml)
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Lue pakkausseloste ennen käyttöä.
Ihon alle ja laskimoon
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN
ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
Ei lasten ulottuville eikä näkyville
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
EXP
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä jääkaapissa (2
°
C - 8
°
C).
Ei saa jäätyä. Suojattava suoralta auringonvalolta ja voimakkaalta
lämmöltä.
Käyttöönoton jälkeen injektiopullot ovat käyttökelpoisia 28
vuorokautta.
Käyttöönotetut injektiopullot säilytetään alle 30
°
C:ssa.
54
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Alankomaat
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
ERÄNUMERO
Lot
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
15.
KÄYTTÖOHJEET
16.
TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
17.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – 2D-VIIVAKOODI
2D-viivakoodi, joka sisältää yksilöllisen tunnisteen.
18.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – LUETTAVISSA OLEVAT TIEDOT
_ _
PC
SN
NN
55
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERK
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog
100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Humalog 100 yksikköä/ml KwikPen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Tempo Pen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia* (= 3,5
mg).
Injektiopullo
Yksi injektiopullo sisältää 1 000 yksikköä lisproinsuliinia 10
millilitrassa liuosta.
Sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
KwikPen ja Tempo Pen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä esitäytetyllä kynällä voidaan antaa 1–60 yksikköä (1
yksikön välein).
Junior KwikPen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä Junior KwikPen -kynällä voidaan antaa 0,5–30 yksikköä
(0,5 yksikön välein).
* tuotettu
_E. coli_
ssa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Normaalin glukoositasapainon ylläpitämiseen insuliinihoitoisessa
aikuisten ja lasten diabetes
mellituksessa. Humalog on indikoitu myös tuoreen diabeteksen
tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Lääkäri määrää sopivan yksilöllisen annoksen.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen soveltuu potilaille, jotka
voivat hyötyä insuliiniannoksen
tarkemmasta säätämisestä.
Humalog pistetään vähän ennen ateriaa. Tarvittaessa Humalog
voidaan pistää pian aterian jälkeen.
Ihon alle annetun Humalog-insuliinin vaikutus alkaa nopeasti ja
kestää lyhyemmän aikaa (2-5 tuntia)
kuin tavallisen lyhytvaikutteisen insuliinin. Koska vaikutus alkaa
nii
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-03-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 05-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 05-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів