Humalog

Country: Европска Унија

Језик: Фински

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lisproinsuliini

Доступно од:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТЦ код:

A10AB04, A10AD04

INN (Међународно име):

insulin lispro

Терапеутска група:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Терапеутска област:

Diabetes mellitus

Терапеутске индикације:

Diabetes mellituksen aikuisten ja lasten hoitoon, jotka tarvitsevat insuliinia normaalin glukoosin homeostaasin ylläpitoon. Humalog on myös tarkoitettu diabetes mellituksen ensimmäiseen stabilointiin.

Резиме производа:

Revision: 34

Статус ауторизације:

valtuutettu

Датум одобрења:

1996-04-30

Информативни летак

                                53
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
ULKOPAKKAUS – INJEKTIOPULLO. YHDEN JA KAHDEN PULLON PAKKAUS
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
lisproinsuliini
2.
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Yksi millilitra liuosta sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia
(vastaten 3,5 mg)
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Sisältää glyserolia, sinkkioksidia, dinatriumfosfaattia (jossa on 7
kidevettä) ja säilytysaineena
metakresolia. Perusliuoksena on injektionesteisiin käytettävä vesi.
Happamuuden säätöön on saatettu käyttää natriumhydroksidia
ja/tai kloorivetyhappoa. Lisätiedot, ks.
pakkausseloste.
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Injektioneste, liuos
1 injektiopullo (à 10 ml)
2 injektiopulloa (à 10 ml)
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Lue pakkausseloste ennen käyttöä.
Ihon alle ja laskimoon
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN
ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
Ei lasten ulottuville eikä näkyville
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
EXP
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä jääkaapissa (2
°
C - 8
°
C).
Ei saa jäätyä. Suojattava suoralta auringonvalolta ja voimakkaalta
lämmöltä.
Käyttöönoton jälkeen injektiopullot ovat käyttökelpoisia 28
vuorokautta.
Käyttöönotetut injektiopullot säilytetään alle 30
°
C:ssa.
54
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Alankomaat
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
ERÄNUMERO
Lot
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
15.
KÄYTTÖOHJEET
16.
TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
17.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – 2D-VIIVAKOODI
2D-viivakoodi, joka sisältää yksilöllisen tunnisteen.
18.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – LUETTAVISSA OLEVAT TIEDOT
_ _
PC
SN
NN
55
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERK
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog
100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Humalog 100 yksikköä/ml KwikPen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Tempo Pen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia* (= 3,5
mg).
Injektiopullo
Yksi injektiopullo sisältää 1 000 yksikköä lisproinsuliinia 10
millilitrassa liuosta.
Sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
KwikPen ja Tempo Pen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä esitäytetyllä kynällä voidaan antaa 1–60 yksikköä (1
yksikön välein).
Junior KwikPen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä Junior KwikPen -kynällä voidaan antaa 0,5–30 yksikköä
(0,5 yksikön välein).
* tuotettu
_E. coli_
ssa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Normaalin glukoositasapainon ylläpitämiseen insuliinihoitoisessa
aikuisten ja lasten diabetes
mellituksessa. Humalog on indikoitu myös tuoreen diabeteksen
tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Lääkäri määrää sopivan yksilöllisen annoksen.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen soveltuu potilaille, jotka
voivat hyötyä insuliiniannoksen
tarkemmasta säätämisestä.
Humalog pistetään vähän ennen ateriaa. Tarvittaessa Humalog
voidaan pistää pian aterian jälkeen.
Ihon alle annetun Humalog-insuliinin vaikutus alkaa nopeasti ja
kestää lyhyemmän aikaa (2-5 tuntia)
kuin tavallisen lyhytvaikutteisen insuliinin. Koska vaikutus alkaa
nii
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 05-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-03-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-03-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-03-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-10-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-10-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената