Humalog

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

lisproinsuliini

Disponible depuis:

Eli Lilly Nederland B.V.

Code ATC:

A10AB04, A10AD04

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin lispro

Groupe thérapeutique:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Domaine thérapeutique:

Diabetes mellitus

indications thérapeutiques:

Diabetes mellituksen aikuisten ja lasten hoitoon, jotka tarvitsevat insuliinia normaalin glukoosin homeostaasin ylläpitoon. Humalog on myös tarkoitettu diabetes mellituksen ensimmäiseen stabilointiin.

Descriptif du produit:

Revision: 34

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

1996-04-30

Notice patient

                                53
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
ULKOPAKKAUS – INJEKTIOPULLO. YHDEN JA KAHDEN PULLON PAKKAUS
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
lisproinsuliini
2.
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Yksi millilitra liuosta sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia
(vastaten 3,5 mg)
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Sisältää glyserolia, sinkkioksidia, dinatriumfosfaattia (jossa on 7
kidevettä) ja säilytysaineena
metakresolia. Perusliuoksena on injektionesteisiin käytettävä vesi.
Happamuuden säätöön on saatettu käyttää natriumhydroksidia
ja/tai kloorivetyhappoa. Lisätiedot, ks.
pakkausseloste.
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Injektioneste, liuos
1 injektiopullo (à 10 ml)
2 injektiopulloa (à 10 ml)
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Lue pakkausseloste ennen käyttöä.
Ihon alle ja laskimoon
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN
ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
Ei lasten ulottuville eikä näkyville
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
EXP
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä jääkaapissa (2
°
C - 8
°
C).
Ei saa jäätyä. Suojattava suoralta auringonvalolta ja voimakkaalta
lämmöltä.
Käyttöönoton jälkeen injektiopullot ovat käyttökelpoisia 28
vuorokautta.
Käyttöönotetut injektiopullot säilytetään alle 30
°
C:ssa.
54
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Alankomaat
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
ERÄNUMERO
Lot
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
15.
KÄYTTÖOHJEET
16.
TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
17.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – 2D-VIIVAKOODI
2D-viivakoodi, joka sisältää yksilöllisen tunnisteen.
18.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – LUETTAVISSA OLEVAT TIEDOT
_ _
PC
SN
NN
55
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERK
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog
100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Humalog 100 yksikköä/ml KwikPen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Tempo Pen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia* (= 3,5
mg).
Injektiopullo
Yksi injektiopullo sisältää 1 000 yksikköä lisproinsuliinia 10
millilitrassa liuosta.
Sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
KwikPen ja Tempo Pen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä esitäytetyllä kynällä voidaan antaa 1–60 yksikköä (1
yksikön välein).
Junior KwikPen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä Junior KwikPen -kynällä voidaan antaa 0,5–30 yksikköä
(0,5 yksikön välein).
* tuotettu
_E. coli_
ssa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Normaalin glukoositasapainon ylläpitämiseen insuliinihoitoisessa
aikuisten ja lasten diabetes
mellituksessa. Humalog on indikoitu myös tuoreen diabeteksen
tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Lääkäri määrää sopivan yksilöllisen annoksen.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen soveltuu potilaille, jotka
voivat hyötyä insuliiniannoksen
tarkemmasta säätämisestä.
Humalog pistetään vähän ennen ateriaa. Tarvittaessa Humalog
voidaan pistää pian aterian jälkeen.
Ihon alle annetun Humalog-insuliinin vaikutus alkaa nopeasti ja
kestää lyhyemmän aikaa (2-5 tuntia)
kuin tavallisen lyhytvaikutteisen insuliinin. Koska vaikutus alkaa
nii
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-03-2020
Notice patient Notice patient espagnol 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-03-2020
Notice patient Notice patient tchèque 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-03-2020
Notice patient Notice patient danois 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-03-2020
Notice patient Notice patient allemand 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-03-2020
Notice patient Notice patient estonien 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-03-2020
Notice patient Notice patient grec 05-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-03-2020
Notice patient Notice patient français 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-03-2020
Notice patient Notice patient italien 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-03-2020
Notice patient Notice patient letton 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-03-2020
Notice patient Notice patient lituanien 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-03-2020
Notice patient Notice patient hongrois 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-03-2020
Notice patient Notice patient maltais 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-03-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-03-2020
Notice patient Notice patient polonais 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-03-2020
Notice patient Notice patient portugais 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-03-2020
Notice patient Notice patient roumain 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 18-03-2020
Notice patient Notice patient slovaque 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-03-2020
Notice patient Notice patient slovène 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-03-2020
Notice patient Notice patient suédois 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-03-2020
Notice patient Notice patient norvégien 05-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 05-10-2021
Notice patient Notice patient croate 05-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-10-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents