Humalog

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

lisproinsuliini

Предлага се от:

Eli Lilly Nederland B.V.

АТС код:

A10AB04, A10AD04

INN (Международно Name):

insulin lispro

Терапевтична група:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Терапевтична област:

Diabetes mellitus

Терапевтични показания:

Diabetes mellituksen aikuisten ja lasten hoitoon, jotka tarvitsevat insuliinia normaalin glukoosin homeostaasin ylläpitoon. Humalog on myös tarkoitettu diabetes mellituksen ensimmäiseen stabilointiin.

Каталог на резюме:

Revision: 34

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

1996-04-30

Листовка

                                53
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
ULKOPAKKAUS – INJEKTIOPULLO. YHDEN JA KAHDEN PULLON PAKKAUS
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
lisproinsuliini
2.
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Yksi millilitra liuosta sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia
(vastaten 3,5 mg)
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Sisältää glyserolia, sinkkioksidia, dinatriumfosfaattia (jossa on 7
kidevettä) ja säilytysaineena
metakresolia. Perusliuoksena on injektionesteisiin käytettävä vesi.
Happamuuden säätöön on saatettu käyttää natriumhydroksidia
ja/tai kloorivetyhappoa. Lisätiedot, ks.
pakkausseloste.
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Injektioneste, liuos
1 injektiopullo (à 10 ml)
2 injektiopulloa (à 10 ml)
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Lue pakkausseloste ennen käyttöä.
Ihon alle ja laskimoon
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN
ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
Ei lasten ulottuville eikä näkyville
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
EXP
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä jääkaapissa (2
°
C - 8
°
C).
Ei saa jäätyä. Suojattava suoralta auringonvalolta ja voimakkaalta
lämmöltä.
Käyttöönoton jälkeen injektiopullot ovat käyttökelpoisia 28
vuorokautta.
Käyttöönotetut injektiopullot säilytetään alle 30
°
C:ssa.
54
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Alankomaat
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
ERÄNUMERO
Lot
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
15.
KÄYTTÖOHJEET
16.
TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
17.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – 2D-VIIVAKOODI
2D-viivakoodi, joka sisältää yksilöllisen tunnisteen.
18.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – LUETTAVISSA OLEVAT TIEDOT
_ _
PC
SN
NN
55
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERK
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog
100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Humalog 100 yksikköä/ml KwikPen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Tempo Pen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia* (= 3,5
mg).
Injektiopullo
Yksi injektiopullo sisältää 1 000 yksikköä lisproinsuliinia 10
millilitrassa liuosta.
Sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
KwikPen ja Tempo Pen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä esitäytetyllä kynällä voidaan antaa 1–60 yksikköä (1
yksikön välein).
Junior KwikPen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä Junior KwikPen -kynällä voidaan antaa 0,5–30 yksikköä
(0,5 yksikön välein).
* tuotettu
_E. coli_
ssa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Normaalin glukoositasapainon ylläpitämiseen insuliinihoitoisessa
aikuisten ja lasten diabetes
mellituksessa. Humalog on indikoitu myös tuoreen diabeteksen
tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Lääkäri määrää sopivan yksilöllisen annoksen.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen soveltuu potilaille, jotka
voivat hyötyä insuliiniannoksen
tarkemmasta säätämisestä.
Humalog pistetään vähän ennen ateriaa. Tarvittaessa Humalog
voidaan pistää pian aterian jälkeen.
Ihon alle annetun Humalog-insuliinin vaikutus alkaa nopeasti ja
kestää lyhyemmän aikaa (2-5 tuntia)
kuin tavallisen lyhytvaikutteisen insuliinin. Koska vaikutus alkaa
nii
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-03-2020
Листовка Листовка испански 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-10-2021
Листовка Листовка чешки 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-10-2021
Листовка Листовка датски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-10-2021
Листовка Листовка немски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-10-2021
Листовка Листовка естонски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-10-2021
Листовка Листовка гръцки 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-10-2021
Листовка Листовка английски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-03-2020
Листовка Листовка френски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-10-2021
Листовка Листовка италиански 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-03-2020
Листовка Листовка латвийски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-03-2020
Листовка Листовка литовски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-10-2021
Листовка Листовка унгарски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-10-2021
Листовка Листовка малтийски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-03-2020
Листовка Листовка нидерландски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-03-2020
Листовка Листовка полски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-10-2021
Листовка Листовка португалски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-03-2020
Листовка Листовка румънски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-10-2021
Листовка Листовка словашки 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-10-2021
Листовка Листовка словенски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-03-2020
Листовка Листовка шведски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-10-2021
Листовка Листовка норвежки 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-10-2021
Листовка Листовка исландски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-10-2021
Листовка Листовка хърватски 05-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите