Humalog

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-03-2020

Toimeaine:

lisproinsuliini

Saadav alates:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kood:

A10AB04, A10AD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin lispro

Terapeutiline rühm:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus

Näidustused:

Diabetes mellituksen aikuisten ja lasten hoitoon, jotka tarvitsevat insuliinia normaalin glukoosin homeostaasin ylläpitoon. Humalog on myös tarkoitettu diabetes mellituksen ensimmäiseen stabilointiin.

Toote kokkuvõte:

Revision: 34

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

1996-04-30

Infovoldik

                                53
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
ULKOPAKKAUS – INJEKTIOPULLO. YHDEN JA KAHDEN PULLON PAKKAUS
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
lisproinsuliini
2.
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Yksi millilitra liuosta sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia
(vastaten 3,5 mg)
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Sisältää glyserolia, sinkkioksidia, dinatriumfosfaattia (jossa on 7
kidevettä) ja säilytysaineena
metakresolia. Perusliuoksena on injektionesteisiin käytettävä vesi.
Happamuuden säätöön on saatettu käyttää natriumhydroksidia
ja/tai kloorivetyhappoa. Lisätiedot, ks.
pakkausseloste.
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Injektioneste, liuos
1 injektiopullo (à 10 ml)
2 injektiopulloa (à 10 ml)
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Lue pakkausseloste ennen käyttöä.
Ihon alle ja laskimoon
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN
ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
Ei lasten ulottuville eikä näkyville
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
EXP
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä jääkaapissa (2
°
C - 8
°
C).
Ei saa jäätyä. Suojattava suoralta auringonvalolta ja voimakkaalta
lämmöltä.
Käyttöönoton jälkeen injektiopullot ovat käyttökelpoisia 28
vuorokautta.
Käyttöönotetut injektiopullot säilytetään alle 30
°
C:ssa.
54
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Alankomaat
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
ERÄNUMERO
Lot
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
15.
KÄYTTÖOHJEET
16.
TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
17.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – 2D-VIIVAKOODI
2D-viivakoodi, joka sisältää yksilöllisen tunnisteen.
18.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – LUETTAVISSA OLEVAT TIEDOT
_ _
PC
SN
NN
55
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERK
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog
100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Humalog 100 yksikköä/ml KwikPen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Tempo Pen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia* (= 3,5
mg).
Injektiopullo
Yksi injektiopullo sisältää 1 000 yksikköä lisproinsuliinia 10
millilitrassa liuosta.
Sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
KwikPen ja Tempo Pen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä esitäytetyllä kynällä voidaan antaa 1–60 yksikköä (1
yksikön välein).
Junior KwikPen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä Junior KwikPen -kynällä voidaan antaa 0,5–30 yksikköä
(0,5 yksikön välein).
* tuotettu
_E. coli_
ssa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Normaalin glukoositasapainon ylläpitämiseen insuliinihoitoisessa
aikuisten ja lasten diabetes
mellituksessa. Humalog on indikoitu myös tuoreen diabeteksen
tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Lääkäri määrää sopivan yksilöllisen annoksen.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen soveltuu potilaille, jotka
voivat hyötyä insuliiniannoksen
tarkemmasta säätämisestä.
Humalog pistetään vähän ennen ateriaa. Tarvittaessa Humalog
voidaan pistää pian aterian jälkeen.
Ihon alle annetun Humalog-insuliinin vaikutus alkaa nopeasti ja
kestää lyhyemmän aikaa (2-5 tuntia)
kuin tavallisen lyhytvaikutteisen insuliinin. Koska vaikutus alkaa
nii
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik taani 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik läti 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik malta 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik poola 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-03-2020
Infovoldik Infovoldik norra 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 05-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 05-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-10-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu