Humalog

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-10-2021

Principio attivo:

lisproinsuliini

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (Nome Internazionale):

insulin lispro

Gruppo terapeutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapeutica:

Diabetes mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Diabetes mellituksen aikuisten ja lasten hoitoon, jotka tarvitsevat insuliinia normaalin glukoosin homeostaasin ylläpitoon. Humalog on myös tarkoitettu diabetes mellituksen ensimmäiseen stabilointiin.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

1996-04-30

Foglio illustrativo

                                53
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
ULKOPAKKAUS – INJEKTIOPULLO. YHDEN JA KAHDEN PULLON PAKKAUS
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
lisproinsuliini
2.
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Yksi millilitra liuosta sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia
(vastaten 3,5 mg)
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Sisältää glyserolia, sinkkioksidia, dinatriumfosfaattia (jossa on 7
kidevettä) ja säilytysaineena
metakresolia. Perusliuoksena on injektionesteisiin käytettävä vesi.
Happamuuden säätöön on saatettu käyttää natriumhydroksidia
ja/tai kloorivetyhappoa. Lisätiedot, ks.
pakkausseloste.
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Injektioneste, liuos
1 injektiopullo (à 10 ml)
2 injektiopulloa (à 10 ml)
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Lue pakkausseloste ennen käyttöä.
Ihon alle ja laskimoon
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN
ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
Ei lasten ulottuville eikä näkyville
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
EXP
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä jääkaapissa (2
°
C - 8
°
C).
Ei saa jäätyä. Suojattava suoralta auringonvalolta ja voimakkaalta
lämmöltä.
Käyttöönoton jälkeen injektiopullot ovat käyttökelpoisia 28
vuorokautta.
Käyttöönotetut injektiopullot säilytetään alle 30
°
C:ssa.
54
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Alankomaat
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
ERÄNUMERO
Lot
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
15.
KÄYTTÖOHJEET
16.
TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
17.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – 2D-VIIVAKOODI
2D-viivakoodi, joka sisältää yksilöllisen tunnisteen.
18.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – LUETTAVISSA OLEVAT TIEDOT
_ _
PC
SN
NN
55
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERK
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog
100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Humalog 100 yksikköä/ml KwikPen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Tempo Pen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia* (= 3,5
mg).
Injektiopullo
Yksi injektiopullo sisältää 1 000 yksikköä lisproinsuliinia 10
millilitrassa liuosta.
Sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
KwikPen ja Tempo Pen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä esitäytetyllä kynällä voidaan antaa 1–60 yksikköä (1
yksikön välein).
Junior KwikPen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä Junior KwikPen -kynällä voidaan antaa 0,5–30 yksikköä
(0,5 yksikön välein).
* tuotettu
_E. coli_
ssa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Normaalin glukoositasapainon ylläpitämiseen insuliinihoitoisessa
aikuisten ja lasten diabetes
mellituksessa. Humalog on indikoitu myös tuoreen diabeteksen
tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Lääkäri määrää sopivan yksilöllisen annoksen.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen soveltuu potilaille, jotka
voivat hyötyä insuliiniannoksen
tarkemmasta säätämisestä.
Humalog pistetään vähän ennen ateriaa. Tarvittaessa Humalog
voidaan pistää pian aterian jälkeen.
Ihon alle annetun Humalog-insuliinin vaikutus alkaa nopeasti ja
kestää lyhyemmän aikaa (2-5 tuntia)
kuin tavallisen lyhytvaikutteisen insuliinin. Koska vaikutus alkaa
nii
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-10-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-10-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-10-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-10-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti