Humalog

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

lisproinsuliini

Dostupné z:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

A10AB04, A10AD04

INN (Medzinárodný Name):

insulin lispro

Terapeutické skupiny:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapeutické oblasti:

Diabetes mellitus

Terapeutické indikácie:

Diabetes mellituksen aikuisten ja lasten hoitoon, jotka tarvitsevat insuliinia normaalin glukoosin homeostaasin ylläpitoon. Humalog on myös tarkoitettu diabetes mellituksen ensimmäiseen stabilointiin.

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

1996-04-30

Príbalový leták

                                53
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERKINNÄT
ULKOPAKKAUS – INJEKTIOPULLO. YHDEN JA KAHDEN PULLON PAKKAUS
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
lisproinsuliini
2.
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Yksi millilitra liuosta sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia
(vastaten 3,5 mg)
3.
LUETTELO APUAINEISTA
Sisältää glyserolia, sinkkioksidia, dinatriumfosfaattia (jossa on 7
kidevettä) ja säilytysaineena
metakresolia. Perusliuoksena on injektionesteisiin käytettävä vesi.
Happamuuden säätöön on saatettu käyttää natriumhydroksidia
ja/tai kloorivetyhappoa. Lisätiedot, ks.
pakkausseloste.
4.
LÄÄKEMUOTO JA SISÄLLÖN MÄÄRÄ
Injektioneste, liuos
1 injektiopullo (à 10 ml)
2 injektiopulloa (à 10 ml)
5.
ANTOTAPA JA TARVITTAESSA ANTOREITTI (ANTOREITIT)
Lue pakkausseloste ennen käyttöä.
Ihon alle ja laskimoon
6.
ERITYISVAROITUS VALMISTEEN SÄILYTTÄMISESTÄ POISSA LASTEN
ULOTTUVILTA JA NÄKYVILTÄ
Ei lasten ulottuville eikä näkyville
7.
MUU ERITYISVAROITUS (MUUT ERITYISVAROITUKSET), JOS TARPEEN
8.
VIIMEINEN KÄYTTÖPÄIVÄMÄÄRÄ
EXP
9.
ERITYISET SÄILYTYSOLOSUHTEET
Säilytä jääkaapissa (2
°
C - 8
°
C).
Ei saa jäätyä. Suojattava suoralta auringonvalolta ja voimakkaalta
lämmöltä.
Käyttöönoton jälkeen injektiopullot ovat käyttökelpoisia 28
vuorokautta.
Käyttöönotetut injektiopullot säilytetään alle 30
°
C:ssa.
54
10.
ERITYISET VAROTOIMET KÄYTTÄMÄTTÖMIEN LÄÄKEVALMISTEIDEN TAI
NIISTÄ PERÄISIN OLEVAN JÄTEMATERIAALIN HÄVITTÄMISEKSI, JOS
TARPEEN
11.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht,
Alankomaat
12.
MYYNTILUVAN NUMERO(T)
EU/1/96/007/002
EU/1/96/007/020
13.
ERÄNUMERO
Lot
14.
YLEINEN TOIMITTAMISLUOKITTELU
15.
KÄYTTÖOHJEET
16.
TIEDOT PISTEKIRJOITUKSELLA
17.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – 2D-VIIVAKOODI
2D-viivakoodi, joka sisältää yksilöllisen tunnisteen.
18.
YKSILÖLLINEN TUNNISTE – LUETTAVISSA OLEVAT TIEDOT
_ _
PC
SN
NN
55
ULKOPAKKAUKSESSA ON OLTAVA SEURAAVAT MERK
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Humalog
100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, injektiopullo
Humalog 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Humalog 100 yksikköä/ml KwikPen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen injektioneste, liuos,
esitäytetty kynä
Humalog 100 yksikköä/ml Tempo Pen injektioneste, liuos, esitäytetty
kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi millilitra sisältää 100 yksikköä lisproinsuliinia* (= 3,5
mg).
Injektiopullo
Yksi injektiopullo sisältää 1 000 yksikköä lisproinsuliinia 10
millilitrassa liuosta.
Sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
KwikPen ja Tempo Pen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä esitäytetyllä kynällä voidaan antaa 1–60 yksikköä (1
yksikön välein).
Junior KwikPen
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä lisproinsuliinia 3
millilitrassa liuosta.
Yhdellä Junior KwikPen -kynällä voidaan antaa 0,5–30 yksikköä
(0,5 yksikön välein).
* tuotettu
_E. coli_
ssa yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Kirkas, väritön vesiliuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Normaalin glukoositasapainon ylläpitämiseen insuliinihoitoisessa
aikuisten ja lasten diabetes
mellituksessa. Humalog on indikoitu myös tuoreen diabeteksen
tasapainotukseen.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Lääkäri määrää sopivan yksilöllisen annoksen.
3
_Junior KwikPen _
Humalog 100 yksikköä/ml Junior KwikPen soveltuu potilaille, jotka
voivat hyötyä insuliiniannoksen
tarkemmasta säätämisestä.
Humalog pistetään vähän ennen ateriaa. Tarvittaessa Humalog
voidaan pistää pian aterian jälkeen.
Ihon alle annetun Humalog-insuliinin vaikutus alkaa nopeasti ja
kestää lyhyemmän aikaa (2-5 tuntia)
kuin tavallisen lyhytvaikutteisen insuliinin. Koska vaikutus alkaa
nii
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-10-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-10-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-10-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov