Fareston

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-04-2009

有效成分:

toremifen

可用日期:

Orion Corporation

ATC代码:

L02BA02

INN(国际名称):

toremifene

治疗组:

Endokrini terapija

治疗领域:

Neoplazme dojke

疗效迹象:

Prva linijska hormonska terapija z metastatskim rakom dojke, ki je odvisna od hormonov pri bolnikih po menopavzi. Fareston ni priporočljivo za bolnike z estrogen receptor negativne tumorji,.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

1996-02-14

资料单张

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/004/001
30 tablet
EU/1/96/004/002
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI O BRAILLOVI PISAVI
fareston 60 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
toremifen
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
FARESTON 60 MG TABLETE
toremifen
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Fareston in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Fareston
3.
Kako jemati zdravilo Fareston
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Fareston
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO FARESTON IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Fareston vsebuje učinkovino toremifen, ki je antiestrogen.
Zdravilo Fareston se upora
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 60 mg toremifena (v obliki citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 28,5 mg laktoze (v obliki monohidrata). Za celoten
seznam pomožnih snovi glejte
poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bele, okrogle, ravne tablete z zaobljenim robom in napisom TO 60 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hormonsko zdravljenje prve izbire hormonsko odvisnega metastatskega
raka dojk pri bolnicah po
menopavzi. Fareston ni priporočljiv za bolnice s tumorji brez
estrogenskih receptorjev.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 60 mg na dan.
_Ledvična okvara _
Pri bolnicah z ledvično insuficienco ni potrebno prilagajanje
odmerka.
_Jetrna okvara_
Toremifen je treba uporabljati previdno pri bolnicah z jetrno okvaro
(oglejte poglavje 5.2).
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Fareston ni primerno za uporabo pri pediatrični populaciji.
Način uporabe
Toremifen je treba zaužiti peroralno. Zaužije naj se s hrano ali
brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Obstoječa hiperplazija endometrija in huda jetrna odpoved sta
kontraindikaciji za dolgotrajno
uporabo toremifena.

Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.

Po izpostavljenosti toremifenu so bile tako v predkliničnih
raziskavah kot v raziskavah pri ljudeh
opažene spremembe v elektrofiziologiji srca, in sicer v obliki
podaljšanega intervala QT. Zaradi
varne uporabe zdravila morate upoštevati, da je uporaba toremifena
kontraindicirana pri bolnikih s:
3
- prirojenim ali dokumentirano pridobljenim podaljšanjem intervala
QT,
- motnjami elektrolitov, še zlasti pri nezdravljeni hipokaliemiji,
- klinično relevantno bradikardijo,
- klinično relevantnim srčnim popuščanjem z zmanjšanim iztisnim
delom levega prekata,
- anamnezo simptomatske aritmije.
Toremifena ne smete uporabljati sočasno z drugimi zdravili, 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 03-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-04-2009
资料单张 资料单张 捷克文 03-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-04-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 03-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-04-2009
资料单张 资料单张 德文 03-12-2021
产品特点 产品特点 德文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-04-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 希腊文 03-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-04-2009
资料单张 资料单张 英文 03-12-2021
产品特点 产品特点 英文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-04-2009
资料单张 资料单张 法文 03-12-2021
产品特点 产品特点 法文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-04-2009
资料单张 资料单张 意大利文 03-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-04-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-04-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-04-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 03-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-04-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 03-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-04-2009
资料单张 资料单张 波兰文 03-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-04-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-04-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-04-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-04-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 03-12-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-04-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 03-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 03-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-04-2009
资料单张 资料单张 挪威文 03-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 03-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 03-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 03-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-12-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史