Fareston

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-12-2021

Ingredient activ:

toremifen

Disponibil de la:

Orion Corporation

Codul ATC:

L02BA02

INN (nume internaţional):

toremifene

Grupul Terapeutică:

Endokrini terapija

Zonă Terapeutică:

Neoplazme dojke

Indicații terapeutice:

Prva linijska hormonska terapija z metastatskim rakom dojke, ki je odvisna od hormonov pri bolnikih po menopavzi. Fareston ni priporočljivo za bolnike z estrogen receptor negativne tumorji,.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

Pooblaščeni

Data de autorizare:

1996-02-14

Prospect

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/004/001
30 tablet
EU/1/96/004/002
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI O BRAILLOVI PISAVI
fareston 60 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
toremifen
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
FARESTON 60 MG TABLETE
toremifen
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Fareston in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Fareston
3.
Kako jemati zdravilo Fareston
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Fareston
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO FARESTON IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Fareston vsebuje učinkovino toremifen, ki je antiestrogen.
Zdravilo Fareston se upora
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 60 mg toremifena (v obliki citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 28,5 mg laktoze (v obliki monohidrata). Za celoten
seznam pomožnih snovi glejte
poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bele, okrogle, ravne tablete z zaobljenim robom in napisom TO 60 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hormonsko zdravljenje prve izbire hormonsko odvisnega metastatskega
raka dojk pri bolnicah po
menopavzi. Fareston ni priporočljiv za bolnice s tumorji brez
estrogenskih receptorjev.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 60 mg na dan.
_Ledvična okvara _
Pri bolnicah z ledvično insuficienco ni potrebno prilagajanje
odmerka.
_Jetrna okvara_
Toremifen je treba uporabljati previdno pri bolnicah z jetrno okvaro
(oglejte poglavje 5.2).
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Fareston ni primerno za uporabo pri pediatrični populaciji.
Način uporabe
Toremifen je treba zaužiti peroralno. Zaužije naj se s hrano ali
brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Obstoječa hiperplazija endometrija in huda jetrna odpoved sta
kontraindikaciji za dolgotrajno
uporabo toremifena.

Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.

Po izpostavljenosti toremifenu so bile tako v predkliničnih
raziskavah kot v raziskavah pri ljudeh
opažene spremembe v elektrofiziologiji srca, in sicer v obliki
podaljšanega intervala QT. Zaradi
varne uporabe zdravila morate upoštevati, da je uporaba toremifena
kontraindicirana pri bolnikih s:
3
- prirojenim ali dokumentirano pridobljenim podaljšanjem intervala
QT,
- motnjami elektrolitov, še zlasti pri nezdravljeni hipokaliemiji,
- klinično relevantno bradikardijo,
- klinično relevantnim srčnim popuščanjem z zmanjšanim iztisnim
delom levega prekata,
- anamnezo simptomatske aritmije.
Toremifena ne smete uporabljati sočasno z drugimi zdravili, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-04-2009
Prospect Prospect spaniolă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-04-2009
Prospect Prospect cehă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-04-2009
Prospect Prospect daneză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-04-2009
Prospect Prospect germană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-04-2009
Prospect Prospect estoniană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-04-2009
Prospect Prospect greacă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-04-2009
Prospect Prospect engleză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-04-2009
Prospect Prospect franceză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-04-2009
Prospect Prospect italiană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-04-2009
Prospect Prospect letonă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-04-2009
Prospect Prospect lituaniană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-04-2009
Prospect Prospect maghiară 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-04-2009
Prospect Prospect malteză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-04-2009
Prospect Prospect olandeză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-04-2009
Prospect Prospect poloneză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-04-2009
Prospect Prospect portugheză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-04-2009
Prospect Prospect română 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-04-2009
Prospect Prospect slovacă 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-04-2009
Prospect Prospect finlandeză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-04-2009
Prospect Prospect suedeză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-12-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-04-2009
Prospect Prospect norvegiană 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-12-2021
Prospect Prospect islandeză 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-12-2021
Prospect Prospect croată 03-12-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-12-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor