Fareston

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-12-2021

Werkstoffen:

toremifen

Beschikbaar vanaf:

Orion Corporation

ATC-code:

L02BA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

toremifene

Therapeutische categorie:

Endokrini terapija

Therapeutisch gebied:

Neoplazme dojke

therapeutische indicaties:

Prva linijska hormonska terapija z metastatskim rakom dojke, ki je odvisna od hormonov pri bolnikih po menopavzi. Fareston ni priporočljivo za bolnike z estrogen receptor negativne tumorji,.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

1996-02-14

Bijsluiter

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/004/001
30 tablet
EU/1/96/004/002
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI O BRAILLOVI PISAVI
fareston 60 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
toremifen
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
FARESTON 60 MG TABLETE
toremifen
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Fareston in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Fareston
3.
Kako jemati zdravilo Fareston
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Fareston
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO FARESTON IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Fareston vsebuje učinkovino toremifen, ki je antiestrogen.
Zdravilo Fareston se upora
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 60 mg toremifena (v obliki citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 28,5 mg laktoze (v obliki monohidrata). Za celoten
seznam pomožnih snovi glejte
poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bele, okrogle, ravne tablete z zaobljenim robom in napisom TO 60 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hormonsko zdravljenje prve izbire hormonsko odvisnega metastatskega
raka dojk pri bolnicah po
menopavzi. Fareston ni priporočljiv za bolnice s tumorji brez
estrogenskih receptorjev.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 60 mg na dan.
_Ledvična okvara _
Pri bolnicah z ledvično insuficienco ni potrebno prilagajanje
odmerka.
_Jetrna okvara_
Toremifen je treba uporabljati previdno pri bolnicah z jetrno okvaro
(oglejte poglavje 5.2).
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Fareston ni primerno za uporabo pri pediatrični populaciji.
Način uporabe
Toremifen je treba zaužiti peroralno. Zaužije naj se s hrano ali
brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Obstoječa hiperplazija endometrija in huda jetrna odpoved sta
kontraindikaciji za dolgotrajno
uporabo toremifena.

Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.

Po izpostavljenosti toremifenu so bile tako v predkliničnih
raziskavah kot v raziskavah pri ljudeh
opažene spremembe v elektrofiziologiji srca, in sicer v obliki
podaljšanega intervala QT. Zaradi
varne uporabe zdravila morate upoštevati, da je uporaba toremifena
kontraindicirana pri bolnikih s:
3
- prirojenim ali dokumentirano pridobljenim podaljšanjem intervala
QT,
- motnjami elektrolitov, še zlasti pri nezdravljeni hipokaliemiji,
- klinično relevantno bradikardijo,
- klinično relevantnim srčnim popuščanjem z zmanjšanim iztisnim
delom levega prekata,
- anamnezo simptomatske aritmije.
Toremifena ne smete uporabljati sočasno z drugimi zdravili, 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-04-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-12-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten