Fareston

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-04-2009

Aktivna sestavina:

toremifen

Dostopno od:

Orion Corporation

Koda artikla:

L02BA02

INN (mednarodno ime):

toremifene

Terapevtska skupina:

Endokrini terapija

Terapevtsko območje:

Neoplazme dojke

Terapevtske indikacije:

Prva linijska hormonska terapija z metastatskim rakom dojke, ki je odvisna od hormonov pri bolnikih po menopavzi. Fareston ni priporočljivo za bolnike z estrogen receptor negativne tumorji,.

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

1996-02-14

Navodilo za uporabo

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/004/001
30 tablet
EU/1/96/004/002
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI O BRAILLOVI PISAVI
fareston 60 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
toremifen
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
FARESTON 60 MG TABLETE
toremifen
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Fareston in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Fareston
3.
Kako jemati zdravilo Fareston
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Fareston
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO FARESTON IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Fareston vsebuje učinkovino toremifen, ki je antiestrogen.
Zdravilo Fareston se upora
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 60 mg toremifena (v obliki citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 28,5 mg laktoze (v obliki monohidrata). Za celoten
seznam pomožnih snovi glejte
poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bele, okrogle, ravne tablete z zaobljenim robom in napisom TO 60 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hormonsko zdravljenje prve izbire hormonsko odvisnega metastatskega
raka dojk pri bolnicah po
menopavzi. Fareston ni priporočljiv za bolnice s tumorji brez
estrogenskih receptorjev.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 60 mg na dan.
_Ledvična okvara _
Pri bolnicah z ledvično insuficienco ni potrebno prilagajanje
odmerka.
_Jetrna okvara_
Toremifen je treba uporabljati previdno pri bolnicah z jetrno okvaro
(oglejte poglavje 5.2).
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Fareston ni primerno za uporabo pri pediatrični populaciji.
Način uporabe
Toremifen je treba zaužiti peroralno. Zaužije naj se s hrano ali
brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Obstoječa hiperplazija endometrija in huda jetrna odpoved sta
kontraindikaciji za dolgotrajno
uporabo toremifena.

Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.

Po izpostavljenosti toremifenu so bile tako v predkliničnih
raziskavah kot v raziskavah pri ljudeh
opažene spremembe v elektrofiziologiji srca, in sicer v obliki
podaljšanega intervala QT. Zaradi
varne uporabe zdravila morate upoštevati, da je uporaba toremifena
kontraindicirana pri bolnikih s:
3
- prirojenim ali dokumentirano pridobljenim podaljšanjem intervala
QT,
- motnjami elektrolitov, še zlasti pri nezdravljeni hipokaliemiji,
- klinično relevantno bradikardijo,
- klinično relevantnim srčnim popuščanjem z zmanjšanim iztisnim
delom levega prekata,
- anamnezo simptomatske aritmije.
Toremifena ne smete uporabljati sočasno z drugimi zdravili, 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-04-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-12-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov