Fareston

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովեներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-12-2021
SPC SPC (SPC)
03-12-2021
PAR PAR (PAR)
02-04-2009

active_ingredient:

toremifen

MAH:

Orion Corporation

ATC_code:

L02BA02

INN:

toremifene

therapeutic_group:

Endokrini terapija

therapeutic_area:

Neoplazme dojke

therapeutic_indication:

Prva linijska hormonska terapija z metastatskim rakom dojke, ki je odvisna od hormonov pri bolnikih po menopavzi. Fareston ni priporočljivo za bolnike z estrogen receptor negativne tumorji,.

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

Pooblaščeni

authorization_date:

1996-02-14

PIL

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/004/001
30 tablet
EU/1/96/004/002
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI O BRAILLOVI PISAVI
fareston 60 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
toremifen
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
FARESTON 60 MG TABLETE
toremifen
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Fareston in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Fareston
3.
Kako jemati zdravilo Fareston
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Fareston
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO FARESTON IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Fareston vsebuje učinkovino toremifen, ki je antiestrogen.
Zdravilo Fareston se upora
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 60 mg toremifena (v obliki citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 28,5 mg laktoze (v obliki monohidrata). Za celoten
seznam pomožnih snovi glejte
poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bele, okrogle, ravne tablete z zaobljenim robom in napisom TO 60 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hormonsko zdravljenje prve izbire hormonsko odvisnega metastatskega
raka dojk pri bolnicah po
menopavzi. Fareston ni priporočljiv za bolnice s tumorji brez
estrogenskih receptorjev.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 60 mg na dan.
_Ledvična okvara _
Pri bolnicah z ledvično insuficienco ni potrebno prilagajanje
odmerka.
_Jetrna okvara_
Toremifen je treba uporabljati previdno pri bolnicah z jetrno okvaro
(oglejte poglavje 5.2).
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Fareston ni primerno za uporabo pri pediatrični populaciji.
Način uporabe
Toremifen je treba zaužiti peroralno. Zaužije naj se s hrano ali
brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Obstoječa hiperplazija endometrija in huda jetrna odpoved sta
kontraindikaciji za dolgotrajno
uporabo toremifena.

Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.

Po izpostavljenosti toremifenu so bile tako v predkliničnih
raziskavah kot v raziskavah pri ljudeh
opažene spremembe v elektrofiziologiji srca, in sicer v obliki
podaljšanega intervala QT. Zaradi
varne uporabe zdravila morate upoštevati, da je uporaba toremifena
kontraindicirana pri bolnikih s:
3
- prirojenim ali dokumentirano pridobljenim podaljšanjem intervala
QT,
- motnjami elektrolitov, še zlasti pri nezdravljeni hipokaliemiji,
- klinično relevantno bradikardijo,
- klinično relevantnim srčnim popuščanjem z zmanjšanim iztisnim
delom levega prekata,
- anamnezo simptomatske aritmije.
Toremifena ne smete uporabljati sočasno z drugimi zdravili, 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-12-2021
SPC SPC բուլղարերեն 03-12-2021
PAR PAR բուլղարերեն 02-04-2009
PIL PIL իսպաներեն 03-12-2021
SPC SPC իսպաներեն 03-12-2021
PAR PAR իսպաներեն 02-04-2009
PIL PIL չեխերեն 03-12-2021
SPC SPC չեխերեն 03-12-2021
PAR PAR չեխերեն 02-04-2009
PIL PIL դանիերեն 03-12-2021
SPC SPC դանիերեն 03-12-2021
PAR PAR դանիերեն 02-04-2009
PIL PIL գերմաներեն 03-12-2021
SPC SPC գերմաներեն 03-12-2021
PAR PAR գերմաներեն 02-04-2009
PIL PIL էստոներեն 03-12-2021
SPC SPC էստոներեն 03-12-2021
PAR PAR էստոներեն 02-04-2009
PIL PIL հունարեն 03-12-2021
SPC SPC հունարեն 03-12-2021
PAR PAR հունարեն 02-04-2009
PIL PIL անգլերեն 03-12-2021
SPC SPC անգլերեն 03-12-2021
PAR PAR անգլերեն 02-04-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 03-12-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 03-12-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 02-04-2009
PIL PIL իտալերեն 03-12-2021
SPC SPC իտալերեն 03-12-2021
PAR PAR իտալերեն 02-04-2009
PIL PIL լատվիերեն 03-12-2021
SPC SPC լատվիերեն 03-12-2021
PAR PAR լատվիերեն 02-04-2009
PIL PIL լիտվերեն 03-12-2021
SPC SPC լիտվերեն 03-12-2021
PAR PAR լիտվերեն 02-04-2009
PIL PIL հունգարերեն 03-12-2021
SPC SPC հունգարերեն 03-12-2021
PAR PAR հունգարերեն 02-04-2009
PIL PIL մալթերեն 03-12-2021
SPC SPC մալթերեն 03-12-2021
PAR PAR մալթերեն 02-04-2009
PIL PIL հոլանդերեն 03-12-2021
SPC SPC հոլանդերեն 03-12-2021
PAR PAR հոլանդերեն 02-04-2009
PIL PIL լեհերեն 03-12-2021
SPC SPC լեհերեն 03-12-2021
PAR PAR լեհերեն 02-04-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 03-12-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 03-12-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 02-04-2009
PIL PIL ռումիներեն 03-12-2021
SPC SPC ռումիներեն 03-12-2021
PAR PAR ռումիներեն 02-04-2009
PIL PIL սլովակերեն 03-12-2021
SPC SPC սլովակերեն 03-12-2021
PAR PAR սլովակերեն 02-04-2009
PIL PIL ֆիններեն 03-12-2021
SPC SPC ֆիններեն 03-12-2021
PAR PAR ֆիններեն 02-04-2009
PIL PIL շվեդերեն 03-12-2021
SPC SPC շվեդերեն 03-12-2021
PAR PAR շվեդերեն 02-04-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 03-12-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 03-12-2021
PIL PIL իսլանդերեն 03-12-2021
SPC SPC իսլանդերեն 03-12-2021
PIL PIL խորվաթերեն 03-12-2021
SPC SPC խորվաթերեն 03-12-2021

view_documents_history