Fareston

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-12-2021

Aktiv ingrediens:

toremifen

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

L02BA02

INN (International Name):

toremifene

Terapeutisk gruppe:

Endokrini terapija

Terapeutisk område:

Neoplazme dojke

Indikasjoner:

Prva linijska hormonska terapija z metastatskim rakom dojke, ki je odvisna od hormonov pri bolnikih po menopavzi. Fareston ni priporočljivo za bolnike z estrogen receptor negativne tumorji,.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

1996-02-14

Informasjon til brukeren

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/004/001
30 tablet
EU/1/96/004/002
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI O BRAILLOVI PISAVI
fareston 60 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
toremifen
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
FARESTON 60 MG TABLETE
toremifen
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Fareston in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Fareston
3.
Kako jemati zdravilo Fareston
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Fareston
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO FARESTON IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Fareston vsebuje učinkovino toremifen, ki je antiestrogen.
Zdravilo Fareston se upora
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 60 mg toremifena (v obliki citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 28,5 mg laktoze (v obliki monohidrata). Za celoten
seznam pomožnih snovi glejte
poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bele, okrogle, ravne tablete z zaobljenim robom in napisom TO 60 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hormonsko zdravljenje prve izbire hormonsko odvisnega metastatskega
raka dojk pri bolnicah po
menopavzi. Fareston ni priporočljiv za bolnice s tumorji brez
estrogenskih receptorjev.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 60 mg na dan.
_Ledvična okvara _
Pri bolnicah z ledvično insuficienco ni potrebno prilagajanje
odmerka.
_Jetrna okvara_
Toremifen je treba uporabljati previdno pri bolnicah z jetrno okvaro
(oglejte poglavje 5.2).
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Fareston ni primerno za uporabo pri pediatrični populaciji.
Način uporabe
Toremifen je treba zaužiti peroralno. Zaužije naj se s hrano ali
brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Obstoječa hiperplazija endometrija in huda jetrna odpoved sta
kontraindikaciji za dolgotrajno
uporabo toremifena.

Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.

Po izpostavljenosti toremifenu so bile tako v predkliničnih
raziskavah kot v raziskavah pri ljudeh
opažene spremembe v elektrofiziologiji srca, in sicer v obliki
podaljšanega intervala QT. Zaradi
varne uporabe zdravila morate upoštevati, da je uporaba toremifena
kontraindicirana pri bolnikih s:
3
- prirojenim ali dokumentirano pridobljenim podaljšanjem intervala
QT,
- motnjami elektrolitov, še zlasti pri nezdravljeni hipokaliemiji,
- klinično relevantno bradikardijo,
- klinično relevantnim srčnim popuščanjem z zmanjšanim iztisnim
delom levega prekata,
- anamnezo simptomatske aritmije.
Toremifena ne smete uporabljati sočasno z drugimi zdravili, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-04-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk