Fareston

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

toremifen

Доступна с:

Orion Corporation

код АТС:

L02BA02

ИНН (Международная Имя):

toremifene

Терапевтическая группа:

Endokrini terapija

Терапевтические области:

Neoplazme dojke

Терапевтические показания :

Prva linijska hormonska terapija z metastatskim rakom dojke, ki je odvisna od hormonov pri bolnikih po menopavzi. Fareston ni priporočljivo za bolnike z estrogen receptor negativne tumorji,.

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

Pooblaščeni

Дата Авторизация:

1996-02-14

тонкая брошюра

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/004/001
30 tablet
EU/1/96/004/002
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI O BRAILLOVI PISAVI
fareston 60 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
toremifen
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
FARESTON 60 MG TABLETE
toremifen
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Fareston in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Fareston
3.
Kako jemati zdravilo Fareston
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Fareston
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO FARESTON IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Fareston vsebuje učinkovino toremifen, ki je antiestrogen.
Zdravilo Fareston se upora
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 60 mg toremifena (v obliki citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 28,5 mg laktoze (v obliki monohidrata). Za celoten
seznam pomožnih snovi glejte
poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bele, okrogle, ravne tablete z zaobljenim robom in napisom TO 60 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hormonsko zdravljenje prve izbire hormonsko odvisnega metastatskega
raka dojk pri bolnicah po
menopavzi. Fareston ni priporočljiv za bolnice s tumorji brez
estrogenskih receptorjev.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 60 mg na dan.
_Ledvična okvara _
Pri bolnicah z ledvično insuficienco ni potrebno prilagajanje
odmerka.
_Jetrna okvara_
Toremifen je treba uporabljati previdno pri bolnicah z jetrno okvaro
(oglejte poglavje 5.2).
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Fareston ni primerno za uporabo pri pediatrični populaciji.
Način uporabe
Toremifen je treba zaužiti peroralno. Zaužije naj se s hrano ali
brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Obstoječa hiperplazija endometrija in huda jetrna odpoved sta
kontraindikaciji za dolgotrajno
uporabo toremifena.

Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.

Po izpostavljenosti toremifenu so bile tako v predkliničnih
raziskavah kot v raziskavah pri ljudeh
opažene spremembe v elektrofiziologiji srca, in sicer v obliki
podaljšanega intervala QT. Zaradi
varne uporabe zdravila morate upoštevati, da je uporaba toremifena
kontraindicirana pri bolnikih s:
3
- prirojenim ali dokumentirano pridobljenim podaljšanjem intervala
QT,
- motnjami elektrolitov, še zlasti pri nezdravljeni hipokaliemiji,
- klinično relevantno bradikardijo,
- klinično relevantnim srčnim popuščanjem z zmanjšanim iztisnim
delom levega prekata,
- anamnezo simptomatske aritmije.
Toremifena ne smete uporabljati sočasno z drugimi zdravili, 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 03-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-04-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 03-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-04-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 03-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-04-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 03-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-04-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 03-12-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-04-2009
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 03-12-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 03-12-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов