Fareston

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

toremifen

Доступна з:

Orion Corporation

Код атс:

L02BA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

toremifene

Терапевтична група:

Endokrini terapija

Терапевтична области:

Neoplazme dojke

Терапевтичні свідчення:

Prva linijska hormonska terapija z metastatskim rakom dojke, ki je odvisna od hormonov pri bolnikih po menopavzi. Fareston ni priporočljivo za bolnike z estrogen receptor negativne tumorji,.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

1996-02-14

інформаційний буклет

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/004/001
30 tablet
EU/1/96/004/002
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI O BRAILLOVI PISAVI
fareston 60 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
toremifen
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
FARESTON 60 MG TABLETE
toremifen
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Fareston in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Fareston
3.
Kako jemati zdravilo Fareston
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Fareston
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO FARESTON IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Fareston vsebuje učinkovino toremifen, ki je antiestrogen.
Zdravilo Fareston se upora
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 60 mg toremifena (v obliki citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 28,5 mg laktoze (v obliki monohidrata). Za celoten
seznam pomožnih snovi glejte
poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bele, okrogle, ravne tablete z zaobljenim robom in napisom TO 60 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hormonsko zdravljenje prve izbire hormonsko odvisnega metastatskega
raka dojk pri bolnicah po
menopavzi. Fareston ni priporočljiv za bolnice s tumorji brez
estrogenskih receptorjev.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 60 mg na dan.
_Ledvična okvara _
Pri bolnicah z ledvično insuficienco ni potrebno prilagajanje
odmerka.
_Jetrna okvara_
Toremifen je treba uporabljati previdno pri bolnicah z jetrno okvaro
(oglejte poglavje 5.2).
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Fareston ni primerno za uporabo pri pediatrični populaciji.
Način uporabe
Toremifen je treba zaužiti peroralno. Zaužije naj se s hrano ali
brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Obstoječa hiperplazija endometrija in huda jetrna odpoved sta
kontraindikaciji za dolgotrajno
uporabo toremifena.

Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.

Po izpostavljenosti toremifenu so bile tako v predkliničnih
raziskavah kot v raziskavah pri ljudeh
opažene spremembe v elektrofiziologiji srca, in sicer v obliki
podaljšanega intervala QT. Zaradi
varne uporabe zdravila morate upoštevati, da je uporaba toremifena
kontraindicirana pri bolnikih s:
3
- prirojenim ali dokumentirano pridobljenim podaljšanjem intervala
QT,
- motnjami elektrolitov, še zlasti pri nezdravljeni hipokaliemiji,
- klinično relevantno bradikardijo,
- klinično relevantnim srčnim popuščanjem z zmanjšanim iztisnim
delom levega prekata,
- anamnezo simptomatske aritmije.
Toremifena ne smete uporabljati sočasno z drugimi zdravili, 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-04-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-04-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-12-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-04-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-12-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-12-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-12-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів