Fareston

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

toremifen

Dostupné s:

Orion Corporation

ATC kód:

L02BA02

INN (Mezinárodní Name):

toremifene

Terapeutické skupiny:

Endokrini terapija

Terapeutické oblasti:

Neoplazme dojke

Terapeutické indikace:

Prva linijska hormonska terapija z metastatskim rakom dojke, ki je odvisna od hormonov pri bolnikih po menopavzi. Fareston ni priporočljivo za bolnike z estrogen receptor negativne tumorji,.

Přehled produktů:

Revision: 25

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

1996-02-14

Informace pro uživatele

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/004/001
30 tablet
EU/1/96/004/002
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI O BRAILLOVI PISAVI
fareston 60 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
toremifen
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
FARESTON 60 MG TABLETE
toremifen
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Fareston in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Fareston
3.
Kako jemati zdravilo Fareston
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Fareston
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO FARESTON IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Fareston vsebuje učinkovino toremifen, ki je antiestrogen.
Zdravilo Fareston se upora
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 60 mg toremifena (v obliki citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 28,5 mg laktoze (v obliki monohidrata). Za celoten
seznam pomožnih snovi glejte
poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bele, okrogle, ravne tablete z zaobljenim robom in napisom TO 60 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hormonsko zdravljenje prve izbire hormonsko odvisnega metastatskega
raka dojk pri bolnicah po
menopavzi. Fareston ni priporočljiv za bolnice s tumorji brez
estrogenskih receptorjev.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 60 mg na dan.
_Ledvična okvara _
Pri bolnicah z ledvično insuficienco ni potrebno prilagajanje
odmerka.
_Jetrna okvara_
Toremifen je treba uporabljati previdno pri bolnicah z jetrno okvaro
(oglejte poglavje 5.2).
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Fareston ni primerno za uporabo pri pediatrični populaciji.
Način uporabe
Toremifen je treba zaužiti peroralno. Zaužije naj se s hrano ali
brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Obstoječa hiperplazija endometrija in huda jetrna odpoved sta
kontraindikaciji za dolgotrajno
uporabo toremifena.

Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.

Po izpostavljenosti toremifenu so bile tako v predkliničnih
raziskavah kot v raziskavah pri ljudeh
opažene spremembe v elektrofiziologiji srca, in sicer v obliki
podaljšanega intervala QT. Zaradi
varne uporabe zdravila morate upoštevati, da je uporaba toremifena
kontraindicirana pri bolnikih s:
3
- prirojenim ali dokumentirano pridobljenim podaljšanjem intervala
QT,
- motnjami elektrolitov, še zlasti pri nezdravljeni hipokaliemiji,
- klinično relevantno bradikardijo,
- klinično relevantnim srčnim popuščanjem z zmanjšanim iztisnim
delom levega prekata,
- anamnezo simptomatske aritmije.
Toremifena ne smete uporabljati sočasno z drugimi zdravili, 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-04-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-12-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů