Fareston

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

toremifen

Prieinama:

Orion Corporation

ATC kodas:

L02BA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

toremifene

Farmakoterapinė grupė:

Endokrini terapija

Gydymo sritis:

Neoplazme dojke

Terapinės indikacijos:

Prva linijska hormonska terapija z metastatskim rakom dojke, ki je odvisna od hormonov pri bolnikih po menopavzi. Fareston ni priporočljivo za bolnike z estrogen receptor negativne tumorji,.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

1996-02-14

Pakuotės lapelis

                                15
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
Finska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/96/004/001
30 tablet
EU/1/96/004/002
100 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI O BRAILLOVI PISAVI
fareston 60 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC {številka}
SN {številka}
16
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
toremifen
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Orion Corporation
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
5.
DRUGI PODATKI
17
B. NAVODILO ZA UPORABO
18
NAVODILO ZA UPORABO
FARESTON 60 MG TABLETE
toremifen
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Fareston in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Fareston
3.
Kako jemati zdravilo Fareston
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Fareston
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO FARESTON IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Fareston vsebuje učinkovino toremifen, ki je antiestrogen.
Zdravilo Fareston se upora
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Fareston 60 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 60 mg toremifena (v obliki citrata).
Pomožna snov z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 28,5 mg laktoze (v obliki monohidrata). Za celoten
seznam pomožnih snovi glejte
poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Bele, okrogle, ravne tablete z zaobljenim robom in napisom TO 60 na
eni strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Hormonsko zdravljenje prve izbire hormonsko odvisnega metastatskega
raka dojk pri bolnicah po
menopavzi. Fareston ni priporočljiv za bolnice s tumorji brez
estrogenskih receptorjev.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je 60 mg na dan.
_Ledvična okvara _
Pri bolnicah z ledvično insuficienco ni potrebno prilagajanje
odmerka.
_Jetrna okvara_
Toremifen je treba uporabljati previdno pri bolnicah z jetrno okvaro
(oglejte poglavje 5.2).
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Fareston ni primerno za uporabo pri pediatrični populaciji.
Način uporabe
Toremifen je treba zaužiti peroralno. Zaužije naj se s hrano ali
brez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE

Obstoječa hiperplazija endometrija in huda jetrna odpoved sta
kontraindikaciji za dolgotrajno
uporabo toremifena.

Preobčutljivost na učinkovino ali katero koli pomožno snov,
navedeno v poglavju 6.1.

Po izpostavljenosti toremifenu so bile tako v predkliničnih
raziskavah kot v raziskavah pri ljudeh
opažene spremembe v elektrofiziologiji srca, in sicer v obliki
podaljšanega intervala QT. Zaradi
varne uporabe zdravila morate upoštevati, da je uporaba toremifena
kontraindicirana pri bolnikih s:
3
- prirojenim ali dokumentirano pridobljenim podaljšanjem intervala
QT,
- motnjami elektrolitov, še zlasti pri nezdravljeni hipokaliemiji,
- klinično relevantno bradikardijo,
- klinično relevantnim srčnim popuščanjem z zmanjšanim iztisnim
delom levega prekata,
- anamnezo simptomatske aritmije.
Toremifena ne smete uporabljati sočasno z drugimi zdravili, 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-04-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-12-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją