Equisolon

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-09-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-04-2014

有效成分:

Prednizolon

可用日期:

LE VET B.V.

ATC代码:

QH02AB06

INN(国际名称):

Prednisolone

治疗组:

Konji

治疗领域:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

疗效迹象:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2014-03-12

资料单张

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 17-09-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-04-2014
资料单张 资料单张 捷克文 17-09-2021
产品特点 产品特点 捷克文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-04-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 17-09-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-04-2014
资料单张 资料单张 德文 17-09-2021
产品特点 产品特点 德文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-04-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 希腊文 17-09-2021
产品特点 产品特点 希腊文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-04-2014
资料单张 资料单张 英文 17-09-2021
产品特点 产品特点 英文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-04-2014
资料单张 资料单张 法文 17-09-2021
产品特点 产品特点 法文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-04-2014
资料单张 资料单张 意大利文 17-09-2021
产品特点 产品特点 意大利文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-04-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-09-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-04-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-09-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-04-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 17-09-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-04-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 波兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 波兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-09-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-04-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-04-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-09-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-04-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 17-09-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-04-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 17-09-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-04-2014
资料单张 资料单张 挪威文 17-09-2021
产品特点 产品特点 挪威文 17-09-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 17-09-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 17-09-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-09-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-09-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-04-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史