Equisolon

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Prednizolon

Disponible depuis:

LE VET B.V.

Code ATC:

QH02AB06

DCI (Dénomination commune internationale):

Prednisolone

Groupe thérapeutique:

Konji

Domaine thérapeutique:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

indications thérapeutiques:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2014-03-12

Notice patient

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-04-2014
Notice patient Notice patient espagnol 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-04-2014
Notice patient Notice patient tchèque 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-04-2014
Notice patient Notice patient danois 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-04-2014
Notice patient Notice patient allemand 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-04-2014
Notice patient Notice patient estonien 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-04-2014
Notice patient Notice patient grec 17-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-04-2014
Notice patient Notice patient français 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-04-2014
Notice patient Notice patient italien 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-04-2014
Notice patient Notice patient letton 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-04-2014
Notice patient Notice patient lituanien 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-04-2014
Notice patient Notice patient hongrois 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-04-2014
Notice patient Notice patient maltais 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-04-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-04-2014
Notice patient Notice patient polonais 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-04-2014
Notice patient Notice patient portugais 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-04-2014
Notice patient Notice patient roumain 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-04-2014
Notice patient Notice patient slovaque 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-04-2014
Notice patient Notice patient finnois 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-04-2014
Notice patient Notice patient suédois 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-04-2014
Notice patient Notice patient norvégien 17-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 17-09-2021
Notice patient Notice patient croate 17-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 28-04-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents