Equisolon

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Prednizolon

Доступна з:

LE VET B.V.

Код атс:

QH02AB06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Prednisolone

Терапевтична група:

Konji

Терапевтична области:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Терапевтичні свідчення:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2014-03-12

інформаційний буклет

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 17-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 17-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 17-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-04-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 17-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 17-09-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів