Equisolon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Prednizolon

Pieejams no:

LE VET B.V.

ATĶ kods:

QH02AB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Prednisolone

Ārstniecības grupa:

Konji

Ārstniecības joma:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Ārstēšanas norādes:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2014-03-12

Lietošanas instrukcija

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-04-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-04-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi