Equisolon

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Prednizolon

Dostupné s:

LE VET B.V.

ATC kód:

QH02AB06

INN (Mezinárodní Name):

Prednisolone

Terapeutické skupiny:

Konji

Terapeutické oblasti:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Terapeutické indikace:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2014-03-12

Informace pro uživatele

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-04-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-04-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů