Equisolon

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Prednizolon

Disponível em:

LE VET B.V.

Código ATC:

QH02AB06

DCI (Denominação Comum Internacional):

Prednisolone

Grupo terapêutico:

Konji

Área terapêutica:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Indicações terapêuticas:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2014-03-12

Folheto informativo - Bula

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 17-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 17-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-04-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 17-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 17-09-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos