Equisolon

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Prednizolon

Sẵn có từ:

LE VET B.V.

Mã ATC:

QH02AB06

INN (Tên quốc tế):

Prednisolone

Nhóm trị liệu:

Konji

Khu trị liệu:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Chỉ dẫn điều trị:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Pooblaščeni

Ngày ủy quyền:

2014-03-12

Tờ rơi thông tin

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-04-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 17-09-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-09-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-09-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 28-04-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu