Equisolon

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Prednizolon

Prieinama:

LE VET B.V.

ATC kodas:

QH02AB06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Prednisolone

Farmakoterapinė grupė:

Konji

Gydymo sritis:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Terapinės indikacijos:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2014-03-12

Pakuotės lapelis

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją