Equisolon

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
17-09-2021

Aktivni sastojci:

Prednizolon

Dostupno od:

LE VET B.V.

ATC koda:

QH02AB06

INN (International ime):

Prednisolone

Terapijska grupa:

Konji

Područje terapije:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Terapijske indikacije:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Pooblaščeni

Datum autorizacije:

2014-03-12

Uputa o lijeku

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-04-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 17-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 17-09-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 17-09-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 17-09-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-04-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata