Equisolon

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Prednizolon

متاح من:

LE VET B.V.

ATC رمز:

QH02AB06

INN (الاسم الدولي):

Prednisolone

المجموعة العلاجية:

Konji

المجال العلاجي:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

الخصائص العلاجية:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2014-03-12

نشرة المعلومات

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-04-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-04-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات