Equisolon

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-04-2014

Aktivna sestavina:

Prednizolon

Dostopno od:

LE VET B.V.

Koda artikla:

QH02AB06

INN (mednarodno ime):

Prednisolone

Terapevtska skupina:

Konji

Terapevtsko območje:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Terapevtske indikacije:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Pooblaščeni

Datum dovoljenje:

2014-03-12

Navodilo za uporabo

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-04-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 17-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 17-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 17-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 17-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-04-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov