Equisolon

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-09-2021

Aktiv ingrediens:

Prednizolon

Tilgjengelig fra:

LE VET B.V.

ATC-kode:

QH02AB06

INN (International Name):

Prednisolone

Terapeutisk gruppe:

Konji

Terapeutisk område:

Kortikosteroidi za sistemsko zdravljenje, navaden, prednizolon, Sistemsko hormonski preparati, razen. spolni hormoni in insulina

Indikasjoner:

Zmanjševanje vnetnih in kliničnih parametrov, povezanih s ponavljajočo se obstrukcijo dihalnih poti (RAO) pri konjih, v kombinaciji z nadzorom okolja.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2014-03-12

Informasjon til brukeren

                                23
B. NAVODILO ZA UPORABO
24
NAVODILO ZA UPORABO
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Nizozemska
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
prednizolon
3.
NAVEDBA UČINKOVINE IN DRUGIH SESTAVIN
Bel do umazano bel prašek, ki vsebuje 33,3 mg/g prednizolona.
Zdravilna učinkovina:
100 mg prednizolona v 3 g vrečki.
300 mg prednizolona v 9 g vrečki.
600 mg prednizolona v 18 g vrečki.
4.
INDIKACIJA(E)
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primeru znane preobčutljivosti na zdravilno
učinkovino, kortikosteroide ali na katero koli
drugo sestavino zdravila.
Ne uporabite pri virusnih okužbah, pri katerih delci virusa krožijo
po krvnem obtoku, ter pri sistemskih
glivičnih okužbah.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
25
6.
NEŽELENI UČINKI
Zelo redko so po uporabi zdravila opazili laminitis. Zato je treba
konje med zdravljenjem pogosto
pregledovati. Zelo redko so po uporabi zdravila opazili nevrološke
znake, kot so ataksija, neaktivnost,
nagibanje glave, nemir ali slaba koordinacija.
Medtem ko živali običajno dobro prenašajo enkratne visoke odmerke
kortikosteroidov, se lahko pri
daljši uporabi pojavijo hudi neželeni učinki. Zato je treba pri
srednjeročni in dolgoročni uporabi
obi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Equisolon 100 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 300 mg peroralni prašek za konje
Equisolon 600 mg peroralni prašek za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
100 mg prednizolona na 3-gramsko vrečko
300 mg prednizolona na 9-gramsko vrečko
600 mg prednizolona na18-gramska vrečko
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Peroralni prašek.
Bel do umazano bel prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Konji.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Lajšanje vnetnih in kliničnih znakov, povezanih s ponavljajočo se
obstrukcijo dihal (recurrent airway
obstruction – RAO) pri konjih, v kombinaciji z okoljskimi ukrepi.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih znane preobčutljivosti na učinkovino,
kortikosteroide ali na katero koli
pomožno snov.
Ne uporabite pri virusnih okužbah v obdobju viremije ali v primeru
sistemskih glivičnih okužb.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede v prebavilih.
Ne uporabite pri živalih, ki imajo razjede roženice.
Ne uporabite v obdobju brejosti.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Z dajanjem kortikosteroidov ne ozdravimo bolezni, temveč izboljšamo
klinične znake. Zdravljenje je
treba kombinirati z okoljskimi ukrepi.
Veterinar mora oceniti vsak primer posebej in določiti ustrezen
program zdravljenja. Zdravljenje s
prednizolonom se lahko uvede samo, če kliničnih simptomov ni bilo
mogoče zadovoljivo ublažiti
samo z okoljskimi ukrepi oziroma če to ni verjetno.
Lahko se zgodi, da zdravljenje s prednizolonom v nekaterih primerih ne
bo dovolj izboljšalo delovanja
dihal, zato je treba v posameznih primerih razmisliti o uporabi
zdravil, ki začnejo delovati hitreje.
3
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ne uporabite pri živalih s sladkorno boleznijo, ledvično
insuficienco, srčnim popuščanjem,
hiperadrenokortici
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk