Duzallo

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-08-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-08-2020

有效成分:

alopurinol, lesinurad

可用日期:

Grunenthal GmbH

ATC代码:

M04AA51

INN(国际名称):

allopurinol, lesinurad

治疗组:

Antiguty přípravky

治疗领域:

Dna

疗效迹象:

Duzallo je indikován u dospělých k léčbě hyperurikémie v dna pacientů, u kterých není dosaženo cílové hladiny kyseliny močové v séru, s odpovídající dávky alopurinolu sám.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Staženo

授权日期:

2018-08-23

资料单张

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DUZALLO 200 MG / 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
allopurinolum/lesinuradum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Duzallo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duzallo
užívat
3.
Jak se přípravek Duzallo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Duzallo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DUZALLO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Duzallo obsahuje léčivé látky alopurinol a lesinurad.
Používá se k léčbě dny u dospělých
pacientů v případě, že samotný alopurinol u Vás nepostačuje ke
zvládnutí dny. Dna je typem
zánětlivého postižení kloubu (artritidy) a je způsobena
hromaděním krystalů kyseliny močové
v oblasti kloubů. Přípravek Duzallo zastavuje toto hromadění
tím, že snižuje množství kyseliny
močové v krv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 200 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 300 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 128,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Bledě růžové podlouhlé potahované tablety velikosti 7 × 17 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO200“.
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Oranžové a lehce nahnědlé podlouhlé potahované tablety velikosti
8 × 19 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO300“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Duzallo je indikován k léčbě hyperurikemie u
dospělých pacientů se dnou, u nichž nebylo
dosaženo cílových hodnot kyseliny močové v séru odpovídající
dávkou samotného alopurinolu.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Titrace dávky alopurinolu na odpovídající dávku se musí provést
před převedením pacienta na
přípravek Duzallo.
Volba velikosti dávky přípravku Duzallo závisí na dá
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-08-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 06-08-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-08-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 06-08-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-08-2020
资料单张 资料单张 德文 06-08-2020
产品特点 产品特点 德文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-08-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-08-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 希腊文 06-08-2020
产品特点 产品特点 希腊文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-08-2020
资料单张 资料单张 英文 06-08-2020
产品特点 产品特点 英文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-08-2020
资料单张 资料单张 法文 06-08-2020
产品特点 产品特点 法文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-08-2020
资料单张 资料单张 意大利文 06-08-2020
产品特点 产品特点 意大利文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-08-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-08-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-08-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-08-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-08-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-08-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 06-08-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-08-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 06-08-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-08-2020
资料单张 资料单张 波兰文 06-08-2020
产品特点 产品特点 波兰文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-08-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-08-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-08-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-08-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-08-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-08-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-08-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 06-08-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-08-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 06-08-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-08-2020
资料单张 资料单张 挪威文 06-08-2020
产品特点 产品特点 挪威文 06-08-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 06-08-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 06-08-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-08-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-08-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-08-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史