Duzallo

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

alopurinol, lesinurad

Disponível em:

Grunenthal GmbH

Código ATC:

M04AA51

DCI (Denominação Comum Internacional):

allopurinol, lesinurad

Grupo terapêutico:

Antiguty přípravky

Área terapêutica:

Dna

Indicações terapêuticas:

Duzallo je indikován u dospělých k léčbě hyperurikémie v dna pacientů, u kterých není dosaženo cílové hladiny kyseliny močové v séru, s odpovídající dávky alopurinolu sám.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Staženo

Data de autorização:

2018-08-23

Folheto informativo - Bula

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DUZALLO 200 MG / 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
allopurinolum/lesinuradum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Duzallo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duzallo
užívat
3.
Jak se přípravek Duzallo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Duzallo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DUZALLO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Duzallo obsahuje léčivé látky alopurinol a lesinurad.
Používá se k léčbě dny u dospělých
pacientů v případě, že samotný alopurinol u Vás nepostačuje ke
zvládnutí dny. Dna je typem
zánětlivého postižení kloubu (artritidy) a je způsobena
hromaděním krystalů kyseliny močové
v oblasti kloubů. Přípravek Duzallo zastavuje toto hromadění
tím, že snižuje množství kyseliny
močové v krv
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 200 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 300 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 128,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Bledě růžové podlouhlé potahované tablety velikosti 7 × 17 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO200“.
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Oranžové a lehce nahnědlé podlouhlé potahované tablety velikosti
8 × 19 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO300“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Duzallo je indikován k léčbě hyperurikemie u
dospělých pacientů se dnou, u nichž nebylo
dosaženo cílových hodnot kyseliny močové v séru odpovídající
dávkou samotného alopurinolu.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Titrace dávky alopurinolu na odpovídající dávku se musí provést
před převedením pacienta na
přípravek Duzallo.
Volba velikosti dávky přípravku Duzallo závisí na dá
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 06-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 06-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas grego 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas francês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas letão 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 06-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas português 06-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 06-08-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 06-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 06-08-2020
Características técnicas Características técnicas croata 06-08-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos