Duzallo

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

alopurinol, lesinurad

थमां उपलब्ध:

Grunenthal GmbH

ए.टी.सी कोड:

M04AA51

INN (इंटरनेशनल नाम):

allopurinol, lesinurad

चिकित्सीय समूह:

Antiguty přípravky

चिकित्सीय क्षेत्र:

Dna

चिकित्सीय संकेत:

Duzallo je indikován u dospělých k léčbě hyperurikémie v dna pacientů, u kterých není dosaženo cílové hladiny kyseliny močové v séru, s odpovídající dávky alopurinolu sám.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2018-08-23

सूचना पत्रक

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DUZALLO 200 MG / 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
allopurinolum/lesinuradum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Duzallo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duzallo
užívat
3.
Jak se přípravek Duzallo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Duzallo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DUZALLO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Duzallo obsahuje léčivé látky alopurinol a lesinurad.
Používá se k léčbě dny u dospělých
pacientů v případě, že samotný alopurinol u Vás nepostačuje ke
zvládnutí dny. Dna je typem
zánětlivého postižení kloubu (artritidy) a je způsobena
hromaděním krystalů kyseliny močové
v oblasti kloubů. Přípravek Duzallo zastavuje toto hromadění
tím, že snižuje množství kyseliny
močové v krv
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 200 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 300 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 128,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Bledě růžové podlouhlé potahované tablety velikosti 7 × 17 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO200“.
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Oranžové a lehce nahnědlé podlouhlé potahované tablety velikosti
8 × 19 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO300“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Duzallo je indikován k léčbě hyperurikemie u
dospělých pacientů se dnou, u nichž nebylo
dosaženo cílových hodnot kyseliny močové v séru odpovídající
dávkou samotného alopurinolu.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Titrace dávky alopurinolu na odpovídající dávku se musí provést
před převedením pacienta na
přípravek Duzallo.
Volba velikosti dávky přípravku Duzallo závisí na dá
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-08-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-08-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-08-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-08-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें