Duzallo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-08-2020

Ingredient activ:

alopurinol, lesinurad

Disponibil de la:

Grunenthal GmbH

Codul ATC:

M04AA51

INN (nume internaţional):

allopurinol, lesinurad

Grupul Terapeutică:

Antiguty přípravky

Zonă Terapeutică:

Dna

Indicații terapeutice:

Duzallo je indikován u dospělých k léčbě hyperurikémie v dna pacientů, u kterých není dosaženo cílové hladiny kyseliny močové v séru, s odpovídající dávky alopurinolu sám.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Staženo

Data de autorizare:

2018-08-23

Prospect

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DUZALLO 200 MG / 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
allopurinolum/lesinuradum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Duzallo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duzallo
užívat
3.
Jak se přípravek Duzallo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Duzallo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DUZALLO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Duzallo obsahuje léčivé látky alopurinol a lesinurad.
Používá se k léčbě dny u dospělých
pacientů v případě, že samotný alopurinol u Vás nepostačuje ke
zvládnutí dny. Dna je typem
zánětlivého postižení kloubu (artritidy) a je způsobena
hromaděním krystalů kyseliny močové
v oblasti kloubů. Přípravek Duzallo zastavuje toto hromadění
tím, že snižuje množství kyseliny
močové v krv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 200 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 300 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 128,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Bledě růžové podlouhlé potahované tablety velikosti 7 × 17 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO200“.
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Oranžové a lehce nahnědlé podlouhlé potahované tablety velikosti
8 × 19 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO300“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Duzallo je indikován k léčbě hyperurikemie u
dospělých pacientů se dnou, u nichž nebylo
dosaženo cílových hodnot kyseliny močové v séru odpovídající
dávkou samotného alopurinolu.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Titrace dávky alopurinolu na odpovídající dávku se musí provést
před převedením pacienta na
přípravek Duzallo.
Volba velikosti dávky přípravku Duzallo závisí na dá
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-08-2020
Prospect Prospect spaniolă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-08-2020
Prospect Prospect daneză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-08-2020
Prospect Prospect germană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-08-2020
Prospect Prospect estoniană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-08-2020
Prospect Prospect greacă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-08-2020
Prospect Prospect engleză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-08-2020
Prospect Prospect franceză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-08-2020
Prospect Prospect italiană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-08-2020
Prospect Prospect letonă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-08-2020
Prospect Prospect lituaniană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-08-2020
Prospect Prospect maghiară 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-08-2020
Prospect Prospect malteză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-08-2020
Prospect Prospect olandeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-08-2020
Prospect Prospect poloneză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-08-2020
Prospect Prospect portugheză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-08-2020
Prospect Prospect română 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-08-2020
Prospect Prospect slovacă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-08-2020
Prospect Prospect slovenă 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-08-2020
Prospect Prospect finlandeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-08-2020
Prospect Prospect suedeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-08-2020
Prospect Prospect norvegiană 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-08-2020
Prospect Prospect islandeză 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-08-2020
Prospect Prospect croată 06-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-08-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor