Duzallo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-08-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-08-2020

Bahan aktif:

alopurinol, lesinurad

Boleh didapati daripada:

Grunenthal GmbH

Kod ATC:

M04AA51

INN (Nama Antarabangsa):

allopurinol, lesinurad

Kumpulan terapeutik:

Antiguty přípravky

Kawasan terapeutik:

Dna

Tanda-tanda terapeutik:

Duzallo je indikován u dospělých k léčbě hyperurikémie v dna pacientů, u kterých není dosaženo cílové hladiny kyseliny močové v séru, s odpovídající dávky alopurinolu sám.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2018-08-23

Risalah maklumat

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DUZALLO 200 MG / 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
allopurinolum/lesinuradum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Duzallo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duzallo
užívat
3.
Jak se přípravek Duzallo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Duzallo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DUZALLO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Duzallo obsahuje léčivé látky alopurinol a lesinurad.
Používá se k léčbě dny u dospělých
pacientů v případě, že samotný alopurinol u Vás nepostačuje ke
zvládnutí dny. Dna je typem
zánětlivého postižení kloubu (artritidy) a je způsobena
hromaděním krystalů kyseliny močové
v oblasti kloubů. Přípravek Duzallo zastavuje toto hromadění
tím, že snižuje množství kyseliny
močové v krv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 200 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 300 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 128,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Bledě růžové podlouhlé potahované tablety velikosti 7 × 17 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO200“.
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Oranžové a lehce nahnědlé podlouhlé potahované tablety velikosti
8 × 19 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO300“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Duzallo je indikován k léčbě hyperurikemie u
dospělých pacientů se dnou, u nichž nebylo
dosaženo cílových hodnot kyseliny močové v séru odpovídající
dávkou samotného alopurinolu.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Titrace dávky alopurinolu na odpovídající dávku se musí provést
před převedením pacienta na
přípravek Duzallo.
Volba velikosti dávky přípravku Duzallo závisí na dá
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-08-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-08-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 06-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 06-08-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen