Duzallo

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-08-2020

Aktiv ingrediens:

alopurinol, lesinurad

Tilgjengelig fra:

Grunenthal GmbH

ATC-kode:

M04AA51

INN (International Name):

allopurinol, lesinurad

Terapeutisk gruppe:

Antiguty přípravky

Terapeutisk område:

Dna

Indikasjoner:

Duzallo je indikován u dospělých k léčbě hyperurikémie v dna pacientů, u kterých není dosaženo cílové hladiny kyseliny močové v séru, s odpovídající dávky alopurinolu sám.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2018-08-23

Informasjon til brukeren

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DUZALLO 200 MG / 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
allopurinolum/lesinuradum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Duzallo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duzallo
užívat
3.
Jak se přípravek Duzallo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Duzallo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DUZALLO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Duzallo obsahuje léčivé látky alopurinol a lesinurad.
Používá se k léčbě dny u dospělých
pacientů v případě, že samotný alopurinol u Vás nepostačuje ke
zvládnutí dny. Dna je typem
zánětlivého postižení kloubu (artritidy) a je způsobena
hromaděním krystalů kyseliny močové
v oblasti kloubů. Přípravek Duzallo zastavuje toto hromadění
tím, že snižuje množství kyseliny
močové v krv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 200 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 300 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 128,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Bledě růžové podlouhlé potahované tablety velikosti 7 × 17 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO200“.
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Oranžové a lehce nahnědlé podlouhlé potahované tablety velikosti
8 × 19 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO300“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Duzallo je indikován k léčbě hyperurikemie u
dospělých pacientů se dnou, u nichž nebylo
dosaženo cílových hodnot kyseliny močové v séru odpovídající
dávkou samotného alopurinolu.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Titrace dávky alopurinolu na odpovídající dávku se musí provést
před převedením pacienta na
přípravek Duzallo.
Volba velikosti dávky přípravku Duzallo závisí na dá
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-08-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk