Duzallo

Država: Europska Unija

Jezik: češki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-08-2020

Aktivni sastojci:

alopurinol, lesinurad

Dostupno od:

Grunenthal GmbH

ATC koda:

M04AA51

INN (International ime):

allopurinol, lesinurad

Terapijska grupa:

Antiguty přípravky

Područje terapije:

Dna

Terapijske indikacije:

Duzallo je indikován u dospělých k léčbě hyperurikémie v dna pacientů, u kterých není dosaženo cílové hladiny kyseliny močové v séru, s odpovídající dávky alopurinolu sám.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

Staženo

Datum autorizacije:

2018-08-23

Uputa o lijeku

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DUZALLO 200 MG / 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
allopurinolum/lesinuradum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Duzallo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duzallo
užívat
3.
Jak se přípravek Duzallo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Duzallo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DUZALLO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Duzallo obsahuje léčivé látky alopurinol a lesinurad.
Používá se k léčbě dny u dospělých
pacientů v případě, že samotný alopurinol u Vás nepostačuje ke
zvládnutí dny. Dna je typem
zánětlivého postižení kloubu (artritidy) a je způsobena
hromaděním krystalů kyseliny močové
v oblasti kloubů. Přípravek Duzallo zastavuje toto hromadění
tím, že snižuje množství kyseliny
močové v krv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 200 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 300 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 128,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Bledě růžové podlouhlé potahované tablety velikosti 7 × 17 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO200“.
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Oranžové a lehce nahnědlé podlouhlé potahované tablety velikosti
8 × 19 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO300“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Duzallo je indikován k léčbě hyperurikemie u
dospělých pacientů se dnou, u nichž nebylo
dosaženo cílových hodnot kyseliny močové v séru odpovídající
dávkou samotného alopurinolu.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Titrace dávky alopurinolu na odpovídající dávku se musí provést
před převedením pacienta na
přípravek Duzallo.
Volba velikosti dávky přípravku Duzallo závisí na dá
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-08-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-08-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata