Duzallo

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

alopurinol, lesinurad

Dostępny od:

Grunenthal GmbH

Kod ATC:

M04AA51

INN (International Nazwa):

allopurinol, lesinurad

Grupa terapeutyczna:

Antiguty přípravky

Dziedzina terapeutyczna:

Dna

Wskazania:

Duzallo je indikován u dospělých k léčbě hyperurikémie v dna pacientů, u kterých není dosaženo cílové hladiny kyseliny močové v séru, s odpovídající dávky alopurinolu sám.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Staženo

Data autoryzacji:

2018-08-23

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
32
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
DUZALLO 200 MG / 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
allopurinolum/lesinuradum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Duzallo a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Duzallo
užívat
3.
Jak se přípravek Duzallo užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Duzallo uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK DUZALLO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Duzallo obsahuje léčivé látky alopurinol a lesinurad.
Používá se k léčbě dny u dospělých
pacientů v případě, že samotný alopurinol u Vás nepostačuje ke
zvládnutí dny. Dna je typem
zánětlivého postižení kloubu (artritidy) a je způsobena
hromaděním krystalů kyseliny močové
v oblasti kloubů. Přípravek Duzallo zastavuje toto hromadění
tím, že snižuje množství kyseliny
močové v krv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 200 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 102,6 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje allopurinolum 300 mg a lesinuradum
200 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 128,3 mg laktózy (ve formě
monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Duzallo 200 mg / 200 mg potahované tablety
Bledě růžové podlouhlé potahované tablety velikosti 7 × 17 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO200“.
Duzallo 300 mg / 200 mg potahované tablety
Oranžové a lehce nahnědlé podlouhlé potahované tablety velikosti
8 × 19 mm.
Na jedné straně potahovaných tablet je vyraženo „LES200“ a
„ALO300“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Duzallo je indikován k léčbě hyperurikemie u
dospělých pacientů se dnou, u nichž nebylo
dosaženo cílových hodnot kyseliny močové v séru odpovídající
dávkou samotného alopurinolu.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Titrace dávky alopurinolu na odpovídající dávku se musí provést
před převedením pacienta na
přípravek Duzallo.
Volba velikosti dávky přípravku Duzallo závisí na dá
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-08-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-08-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-08-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów